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    塞來昔布膠囊(西樂葆)
    • 藥品名稱: 西樂葆
    • 藥品通用名: 塞來昔布膠囊
    • 西樂葆規(guī)格:0.2g*6粒
    • 西樂葆單位:盒
    • 西樂葆價格
    • 會員價格:  
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    塞來昔布膠囊(西樂葆)功效與作用:

    西樂葆適應(yīng)癥】
    塞來昔布適用于:
    1)用于緩解骨關(guān)節(jié)炎(OA)的癥狀和體征。
    2)用于緩解成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的癥狀和體征。
    3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(見[臨床試驗])
    4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

    西樂葆藥物相互作用】
    一般情況:
    當(dāng)塞來昔布與有抑制P4502C9作用的藥物同時服用時,會產(chǎn)生明顯的藥物相互作用。體外的研究提示:塞來昔布不是細(xì)胞色素P4502C9,2C19或3A4的抑制劑。
    臨床研究發(fā)現(xiàn):塞來昔布與氟康唑和鋰之間有潛在明顯藥物相互作用。來自非甾體抗炎藥(非甾體抗炎藥(NSAIDs))的經(jīng)驗提示:與速尿和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACE)抑制劑有潛在的相互作用。研究了塞來昔布在體內(nèi)與優(yōu)降糖,酮康唑,甲氨喋呤,苯妥英和甲苯磺丁脲的藥代動力學(xué)和藥效學(xué),未發(fā)現(xiàn)有重要臨床意義的藥物相互作用。
    通常:
    塞來昔布主要經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P4502C9代謝。當(dāng)塞來昔布與有抑制2C9作用的藥物同時服用時應(yīng)加注意。
    體外研究表明:盡管塞來昔布不是P4502D6的底物但是其的抑制劑。所以其在體內(nèi)有可能與需要經(jīng)P4502D6代謝的藥物發(fā)生相互作用。
    血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ拮抗劑:
    有報道提示非甾體抗炎藥(NSAIDs)會減弱血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑和血管緊張素Ⅱ拮抗劑的抗高血壓作用。在同時服用ACE-抑制劑、血管緊張素Ⅱ拮抗劑和塞來昔布膠囊的患者中要考慮這種藥物相互作用。
    老年人、容量不足者(包括利尿劑治療者)或腎功能受損者,合用非甾體抗炎藥(包括選擇性COX-2抑制劑)與ACE抑制劑時可能導(dǎo)致腎臟功能惡化,包括可能出現(xiàn)急性腎功能衰竭。這些影響通常是可逆的。
    速尿:
    臨床研究和上市后監(jiān)測顯示:非甾體抗炎藥(NSAIDs)在一些患者中會降低速尿和噻嗪類利尿藥物的促尿鈉排泄作用。這與腎臟的前列腺素合成被抑制有關(guān)。
    阿司匹林:
    西樂葆可以和低劑量的阿司匹林合用。然而與單獨使用西樂葆相比,同阿司匹林聯(lián)合使用時胃腸道的潰瘍和其他并發(fā)癥的發(fā)生率會增加(見[臨床試驗]-特別研究-CLASS,[注意事項]-警告–胃腸道(GI))影響–消化道潰瘍、出血和穿孔的風(fēng)險和警告-心血管影響)。由于缺乏對血小板的作用,西樂葆不能替代阿司匹林在預(yù)防心血管事件方面的治療。
    氟康唑:
    同時服用氟康唑200mg每日一次,塞來昔布的血藥濃度升高兩倍。這是由于塞來昔布經(jīng)P4502C9的代謝被抑制(見[藥物代謝動力學(xué)]-代謝)。接受氟康唑治療的患者應(yīng)給予西樂葆最低的推薦劑量。
    鋰:
    在健康受試者中進(jìn)行的研究表明:同時服用鋰450mg每日兩次和西樂葆200mg每日兩次的受試者中,鋰穩(wěn)態(tài)血漿濃度較單用鋰的受試者升高了約17%。對接受鋰治療的患者在開始使用和停用西樂葆時,須密切觀察。
    甲氨喋呤:
    在一項類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者服用甲氨喋呤的交叉設(shè)計的研究中,塞來昔布膠囊對甲氨喋呤的藥代動力學(xué)無明顯影響。
    華法林:
    接受華法林或其它類似藥物治療的患者,特別在開始服用西樂葆的數(shù)天內(nèi)或改變其劑量時,因為患者發(fā)生出血并發(fā)癥的危險性增高,要監(jiān)測患者的抗凝血活性。在一組每日服用2-5mg華法林的健康受試者中研究了塞來昔布對華法林抗凝作用的影響。在這些受試者中,通過凝血酶原時間測定證明塞來昔布不影響華法林的抗凝作用。而據(jù)上市后用藥經(jīng)驗的報道:合用塞來昔布和華法林的患者中(主要是老年人)會有因凝血酶原時間延長而導(dǎo)致出血事件發(fā)生。


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