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    阿司匹林腸溶片(阿容)
    • 藥品名稱: 阿容
    • 藥品通用名: 阿司匹林腸溶片
    • 阿容規(guī)格:25mg*100片
    • 阿容單位:盒
    • 阿容價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
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    阿司匹林腸溶片(阿容)功效與作用:

    阿容適應(yīng)癥】
    阿司匹林對(duì)血小板聚集有抑制作用,因此阿司匹林腸溶片適應(yīng)癥如下:
    降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
    預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)
    中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防
    降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)
    降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
    動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后,如經(jīng)皮冠脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA),冠狀動(dòng)脈旁路術(shù)(CABG),頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝離術(shù),動(dòng)靜脈分流術(shù)
    預(yù)防大手術(shù)后深靜脈血栓和肺栓塞
    降低心血管危險(xiǎn)因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。
    阿容藥物相互作用】
    禁用:氨甲喋呤(劑量為15mg/周或更多):增加氨甲喋呤的血液毒性(水楊酸和氨甲喋呤與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,減少氨甲喋呤的腎清除)(見禁忌)。
    合用時(shí)應(yīng)慎重:氨甲喋呤(劑量小于15mg/周):增加氨甲喋呤的血液毒性(水楊酸和氨甲喋呤與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,減少氨甲喋呤的腎清除)。
    布洛芬合用布洛芬會(huì)干擾阿司匹林對(duì)血小板的不可逆抑制作用。具有心血管風(fēng)險(xiǎn)的患者使用布洛芬可使阿司匹林的心血管保護(hù)作用受限(見注意事項(xiàng))。
    抗凝血藥,如香豆素衍生物
    肝素:增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。
    高劑量的其它含水楊酸鹽的非甾體抗炎藥:由于協(xié)同作用,增加潰瘍和胃腸道出血的風(fēng)險(xiǎn)。
    促尿酸排泄的抗痛風(fēng)藥,如丙磺舒、苯磺唑酮:降低促尿酸排泄的作用(競(jìng)爭(zhēng)腎管尿酸的消除)。
    地高辛由于減少腎清除而增加地高辛的血漿濃度。
    抗糖尿病藥,例如胰島素、磺酰脲類:高劑量阿司匹林具有降血糖作用而增強(qiáng)降糖效果,并且能與磺酰脲類競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白。
    利尿藥與高劑量的阿司匹林合用:減少腎前列腺素的合成而降低腎小球?yàn)V過。
    糖皮質(zhì)激素,除用于Addison病替代治療的氫化可的松外:皮質(zhì)類固醇治療過程中減少血液中水楊酸的濃度,并且由于皮質(zhì)類固醇增加水楊酸的消除,在停止使用皮質(zhì)類固醇治療后會(huì)增加水楊酸過量的風(fēng)險(xiǎn)。
    血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACE)與高劑量阿司匹林合用:通過抑制前列腺素而減少腎小球?yàn)V過。此外,降低抗高血壓的作用。
    丙戊酸:與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合而增加丙戊酸的毒性。
    乙醇:由于阿司匹林和乙醇的累加效應(yīng),增加對(duì)胃十二指腸粘膜的損害,并延長(zhǎng)出血時(shí)間。

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