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貝若德(富馬酸丙酚替諾福韋片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：貝若德
藥品通用名：富馬酸丙酚替諾福韋片
貝若德規(guī)格：25mg*30片*1瓶
貝若德單位：盒
貝若德價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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富馬酸丙酚替諾福韋片(貝若德)功效與作用：

【貝若德適應(yīng)癥】
富馬酸丙酚替諾福韋片適于治療成人和青少年(年齡12歲及以上，體重至少為35kg)慢性乙型肝炎(參見(jiàn)[藥理毒理])。
【貝若德藥物相互作用】
僅在成人中進(jìn)行了相互作用研究。
富馬酸丙酚替諾福韋片不應(yīng)與含富馬酸替諾福韋酯、丙酚替諾福韋或阿德福韋酯的藥品合用。
可能影響丙酚替諾福韋的藥品
丙酚替諾福韋由P-gp和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)轉(zhuǎn)運(yùn)。預(yù)計(jì)P-gp誘導(dǎo)劑類藥品會(huì)降低丙酚替諾福韋血漿濃度，這可能導(dǎo)致富馬酸丙酚替諾福韋片失去療效(見(jiàn)表2)。
富馬酸丙酚替諾福韋片與抑制P-gp和BCRP的藥品合用可能增加丙酚替諾福韋血漿濃度。
在體外，丙酚替諾福韋是OATP1B1和OATP1B3的底物。丙酚替諾福韋的體內(nèi)分布可能會(huì)受到OATP1B1和/或OATP1B3活性的影響。
丙酚替諾福韋對(duì)其他藥品的影響
在體外，丙酚替諾福韋不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2D6的抑制劑。在體內(nèi)，其也并非CYP3A的抑制劑或誘導(dǎo)劑。
在體外，丙酚替諾福韋不是人尿苷二磷酸葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGT)1A1的抑制劑。尚不清楚丙酚替諾福韋是否是其他UGT酶的抑制劑。
下表2中總結(jié)了富馬酸丙酚替諾福韋片與可能合用的藥品之間的藥物相互作用信息(“↑”表示增加，“↓”表示降低，“←→”表示無(wú)變化；“b.i.d.”表示每日兩次，“s.d.”表示單次給藥，“q.d.”表示每日一次；“IV”表示靜脈方式)。所述藥物相互作用基于采用丙酚替諾福韋開(kāi)展的研究得出，或者是使用富馬酸丙酚替諾福韋片時(shí)可能出現(xiàn)的藥物相互作用。
表2：富馬酸丙酚替諾福韋片與其他藥品之間的相互作用
a.所有相互作用研究均在健康志愿者中進(jìn)行
b.所有無(wú)作用界限范圍為70％-143％
c.使用恩曲他濱/丙酚替諾福韋固定劑量復(fù)合片劑開(kāi)展研究
d.一種敏感性CYP3A4底物
e.使用艾維雷韋/考比司他/恩曲他濱/丙酚替諾福韋固定劑量復(fù)合片劑開(kāi)展研究
f.使用恩曲他濱/利匹韋林/丙酚替諾福韋固定劑量復(fù)合片劑開(kāi)展研究
g.索磷布韋的主要循環(huán)核苷代謝產(chǎn)物
h.額外使用伏西瑞韋100mg開(kāi)展研究，以達(dá)到HCV感染患者中的預(yù)期伏西瑞韋暴露量。