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善可舒(格拉司瓊透皮貼片)作用

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全場正品

藥品名稱：善可舒
藥品通用名：格拉司瓊透皮貼片
善可舒規(guī)格：34.3mg/52cm2(釋藥量3.1mg/24h)*1貼*1袋
善可舒單位：盒
善可舒價格

會員價格：

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格拉司瓊透皮貼片(善可舒)功效與作用：

【善可舒適應(yīng)癥】
用于預(yù)防需要接受連續(xù)3－5天的中度和／或高度致吐性化療引起的惡心和嘔吐。

【善可舒藥物相互作用】
在體外，格拉司瓊并沒有誘導(dǎo)或抑制細胞色素P－450藥物代謝系統(tǒng)。沒有進行明確的藥物藥物相互作用研究，考察與其他藥物的藥動學(xué)或藥效學(xué)相互作用。但是，在人體內(nèi)，鹽酸格拉司瓊注射液可以與常用止吐治療藥物同時處方的苯二氮卓
類、安定類和抗?jié)兯幬锇踩睾喜⒂盟帯｛}酸格拉司瓊注射液也沒有顯示與高致吐性癌癥治療產(chǎn)生相互作用。與上述數(shù)據(jù)一致，格拉司瓊透皮貼片臨床研究中沒有報告臨床相關(guān)藥物相互作用。
由于格拉司瓊通過肝細胞色素P450藥物代謝酶（CYP1A1和CYP3A4）代謝，因此這些酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑可能會改變格拉司瓊的清除率，從而改變其半衰期。此外，在體外，鹽酸格拉司瓊沒有改變細胞色素P－450亞族3A4（參與部分主要麻醉性鎮(zhèn)
化療方案、貼片距離化療的中位時間相似。在體外人微粒體研究中，酮康唑抑制了鹽酸格拉司瓊的環(huán)氧化。但是，目前尚不
清楚與酮康唑的體內(nèi)藥動學(xué)相互作用的臨床意義。人體藥動學(xué)研究中，用苯巴比妥進行肝酶誘導(dǎo)導(dǎo)致靜脈內(nèi)鹽酸格拉司瓊的總血漿清除率增加25％。該變化的臨床意義不詳。
已經(jīng)報告了合并使用5-HT3受體拮抗劑與其他血清素能藥物后發(fā)生了血清素綜合征（包括精神狀態(tài)改變，自主神經(jīng)不穩(wěn)定和神經(jīng)肌肉癥狀），藥物包括選擇性血清素再攝取抑制劑（SSRIS）和血清素與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIS）[參見[注意事項]]。