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安福達(度他雄胺軟膠囊)作用

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藥品名稱：安福達
藥品通用名：度他雄胺軟膠囊
安福達規格：0.5mg*10粒
安福達單位：盒
安福達價格

會員價格：

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度他雄胺軟膠囊(安福達)功效與作用：

【安福達適應癥】
治療良性前列腺增生癥(BPH)的中、重度癥狀。
用于中、重度癥狀的良性前列腺增生癥患者，降低急性尿潴留（AUR）和手術的風險。

【安福達藥物相互作用】
有關度他雄胺治療中血清PSA水平降低的信息和前列腺癌檢測的指導原則，請參見[注意事項]。

其他藥物對度他雄胺的藥代動力學影響
與CYP3A4和/或P-糖蛋白抑制劑合用：
度他雄胺主要經過代謝清除。體外實驗表明，安福達經CYP3A4和CYP3A5催化代謝。未正式進行安福達與CYP3A4強效抑制劑的藥物相互作用研究。然而，在一項群體藥代動力學試驗中，少數同時服用維拉帕米或地爾硫卓（中度CYP3A4抑制劑和P-糖蛋白抑制劑）患者的度他雄胺血清濃度較其他患者平均分別升高1.6至1.8倍。
度他雄胺與CYP3A4酶強效抑制劑藥物（例如，口服利托那韋、茚地那韋、奈法唑酮、伊曲康唑和酮康唑）長期聯合應用，可增高度他雄胺的血藥濃度。增加度他雄胺的暴露量不會進一步抑制5-α還原酶。若考慮到不良反應，可減少度他雄胺的給藥頻度。需要注意的是，作為一種酶抑制劑，其長半衰期可進一步延長，且新的穩態需要聯合治療6個月以上才可達到。
在單劑給予度他雄胺5mg前1小時，給予12g消膽胺對度他雄胺的藥代動力學無影響。

度他雄胺對其他藥物藥代動力學的影響
度他雄胺對華法林或地高辛的藥代動力學無影響。這表明度他雄胺并不抑制/誘導CYP2C9或P-糖蛋白轉運體。體外藥物相互作用研究表明，度他雄胺并不抑制CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19或CYP3A4酶。
在一項小樣本（N=24）的健康男性2周試驗中，度他雄胺（每日0.5mg）與坦索洛新或特拉唑嗪無藥代動力學和藥效學的相互作用。