您現在的位置：百濟新特藥房網首頁 >> 腫瘤科 >> 乳腺癌 >> 乳腺癌藥品目錄

伊美舒(來曲唑片)作用

藥監局認證網上藥店

全場正品

藥品名稱：伊美舒
藥品通用名：來曲唑片
伊美舒規格：2.5mg*10片
伊美舒單位：盒
伊美舒價格

會員價格：

百濟新特藥房為解讀來曲唑片(伊美舒)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，專業提供來曲唑片(伊美舒)功效、來曲唑片(伊美舒)作用的信息：

來曲唑片(伊美舒)功效與作用：

【伊美舒適應癥】
對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性。治療絕經后、雌激素受體陽性、孕激素受體陽性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。
【伊美舒藥物相互作用】
來曲唑主要通過肝臟代謝，由細胞色素P450酶CYP3A4和CYP2A6介導曲唑的代謝清除。因此，影響CYP3A4和CYP2A6的藥物會影響來曲唑的全身消除。來曲唑與其代謝酶CYP3A4的親和力較低，因為該酶在一般臨床情況下來曲唑穩態血漿濃度的150倍以上時尚無法達到飽和。可能會提高來曲唑血清濃度的藥物CYP3A4和CYP2A6抑制劑的作用會減少來曲唑的代謝，從而增加來曲唑的血漿濃度，合并給藥這些酶的強抑制劑(CYP3A4強抑制劑:包括但不限于酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，利托那韋，克拉霉素和泰利霉素；CYP2A6(例如甲氧沙林))可能增加來曲唑的暴露。因此，對服用CYP3A4和CYP2A6強抑制劑的患者，應謹慎。可能會降低來曲唑血清濃度的藥物CYP3A4和CYP2A6誘導劑的作用會增加來曲唑的代謝，從而降低來曲唑的血漿濃度，合并給藥CYP3A4誘導劑(例如:苯妥英，利福平，卡馬西平，苯巴比妥和圣約翰草)可能減少來曲唑的暴露。因此，對服用CYP3A4強誘導劑的患者，應謹慎。沒有已知的CYP2A6的藥物誘導劑。伊美舒(25mg)與他莫昔芬20mg每天一次同時給藥導致來曲唑血漿濃度平均下降38％。伊美舒作為乳腺癌二線治療的臨床試驗表明，如果在他莫昔芬給藥之后立即服用伊美舒，即不會提高伊美舒的治療作用，也不會導致不良反應增多。這一相互作用的機制尚不清楚。可能會被來曲唑改變全身血清濃度的藥物在體外試驗中發現，來曲唑會抑制細胞色素P450同工酶CYP2A6，并且中度抑制CYP2C19，但其臨床意義尚不清楚。因此，當來曲唑與主要依靠CYP2C19消除并且治療窗較窄的藥物(如苯妥英、氯吡格雷)同時使用時應該謹慎。尚不知治療窗狹窄的CYP2A6底物。伊美舒與西咪替丁(CYP2C19和CYP3A4的己知非特定性抑制劑)和華法林(CYP2C19的敏感底物并且治療窗狹窄，在來曲唑的目標人群中通常聯合使用)的相互作用臨床研究表明，伊美舒與這些藥物同時使用不會引起臨床顯著的藥物相互作用。臨床試驗數據庫的審查結果表明，沒有與其他常用處方藥物發生其他臨床相關的相互作用的證據。