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瑞舒伐他汀鈣片(海舒嚴(yán))
  • 藥品名稱: 海舒嚴(yán)
  • 藥品通用名: 瑞舒伐他汀鈣片
  • 海舒嚴(yán)規(guī)格:5mg*14片
  • 海舒嚴(yán)單位:盒
  • 海舒嚴(yán)價格
  • 會員價格:  
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瑞舒伐他汀鈣片(海舒嚴(yán))功效與作用:

海舒嚴(yán)適應(yīng)癥】
海舒嚴(yán)適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(IIa型,包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(IIb型)。海舒嚴(yán)也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者,作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療,或在這些方法不適用時使用。

海舒嚴(yán)藥物相互作用】
與他河類可能產(chǎn)生相互作用的藥物包括:HIV蛋白酶抑制劑(如洛匹那韋、達(dá)蘆那韋、利托那韋)、唑類抗真菌藥(如伊曲康唑、酮康唑)、大環(huán)內(nèi)酯類抗感染藥(如紅霉素、克拉素、泰利容素)貝特類調(diào)脂藥(如吉非貝特、苯扎貝特)、煙酸、奈法唑酮環(huán)孢素、胺碘酮地爾硫車、夫地西酸等。環(huán)孢素:海舒嚴(yán)與環(huán)孢素合并使用時,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所觀察到的平均高7倍(與服用海舒嚴(yán)同樣劑量的相比)。合用不影響環(huán)孢素的血漿濃度。維生素K拮抗劑:同其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣,對同時使用維生素K拮抗劑(如:華法林)的患者,開始使用海舒嚴(yán)或逐漸增加海舒嚴(yán)劑量可能導(dǎo)致INR升高。停用海舒嚴(yán)或逐漸降低海舒嚴(yán)劑量可導(dǎo)致INR降低。在這種情況下,適當(dāng)檢測INR是需要的。吉非貝齊和其它降脂產(chǎn)品:海舒嚴(yán)與吉非貝齊同時使用,可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根據(jù)專門的相互作用研究的資料,預(yù)計海舒嚴(yán)與非諾貝特?zé)o藥代動力學(xué)相互作用,但可能發(fā)生藥效學(xué)相互作用。吉非貝齊、非諾貝特、其它貝特類和降脂劑量(≥1g/天)的煙酸與HMG-CoA還原酶抑制劑合用使肌病發(fā)生的危險增加,這可能是由于它們單獨(dú)給藥時能引起肌病。抗酸藥:同時給予海舒嚴(yán)和一種含氫氧化鋁鎂的抗酸藥混懸液,可使瑞舒伐他汀的血漿濃度降低約50%。如果在服用海舒嚴(yán)2小時后再給予抗酸藥,這種影響可減輕。這種藥物相互作用的臨床意義尚未研究。紅霉素:海舒嚴(yán)與紅霉素合用導(dǎo)致瑞舒伐他汀的AUC(0-t)下降20%、Cmax下降30%。這種相互作用可能是由紅霉素引起的胃腸運(yùn)動增加所致。口服避孕藥/激素替代治療(HRT):同時使用海舒嚴(yán)和口服避孕藥,使炔雌醇和炔諾孕酮的AUC分別增加26%和34%。在選擇口服避孕藥劑量時應(yīng)考慮這些血藥濃度的升高。尚無同時使用海舒嚴(yán)和HRT的受試者的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù),因此,不能排除存在類似的相互作用。但是,在臨床試驗中,這種聯(lián)合用藥很廣泛,且被患者良好耐受。其它藥物:根據(jù)來自專門的藥物相互作用研究的數(shù)據(jù),估計海舒嚴(yán)與地高辛不存在有臨床相關(guān)性的相互作用。細(xì)胞色素P450酶:體外和體內(nèi)研究的資料都顯示,瑞舒伐他汀既非細(xì)胞色素P450同工酶的抑制劑,也不是酶誘導(dǎo)劑。另外,瑞舒伐他汀是這些酶的弱底物。瑞舒伐他汀與氟康唑(CYP2C9和CYP3A4的一種抑制劑)或酮康唑(CYP2A6和CYP3A4的一種抑制劑)之間不存在具有臨床相關(guān)性的相互作用。與伊曲康唑(CYP3A4的一種抑制劑)合用,瑞舒伐他汀的AUC增加28%,這種增加不被認(rèn)為有臨床意義。因此,估計不存在由細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的代謝所致的藥物相互作用。


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