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晴眾(富馬酸替諾福韋二吡呋酯片)作用

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藥品名稱：晴眾
藥品通用名：富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
晴眾規(guī)格：300mg*30片
晴眾單位：盒
晴眾價格

會員價格：

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富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(晴眾)功效與作用：

【晴眾功能主治】
HIV-1感染
富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)用，治療成人HIV-1感染。
使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯開始治療HIV-1感染時，應考慮以下幾點：
富馬酸替諾福韋二吡呋酯不應與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯(lián)用，包括：
·依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯；
·利匹韋林/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯；
·艾維雷韋/克比司特/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯；
·恩曲他濱替諾福韋。
慢性乙型肝炎
富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。
在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時，應考慮到以下要點：
·成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數(shù)據(jù)。受試者為肝功能代償?shù)腍BeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。
·富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數(shù)量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價。
·臨床試驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數(shù)量太少，因此尚無法對療效下結論。

【晴眾藥物相互作用】
在明顯高于(~300倍)體內(nèi)所觀察到的濃度時，替諾福韋在體外沒有對下列任意一種人CYP450異構體介導的體外藥物代謝產(chǎn)生抑制作用，CYP3A4、CYP2D6.CYP2C9或CYP2E1。然而，在CYP1A底物的代謝中觀察到小幅度(6％)但具有統(tǒng)計學意義的降低，根據(jù)體外實驗結果和已知的替諾福韋清除途徑，替諾福韋與其他藥品之間存在由CYP450介導的相互作用的可能性很小。(參見[藥代動力學])
替諾福韋主要通過腎小球過濾和腎小管主動清除結合的方式被清除，富馬酸替諾福韋二吡呋酯與能夠導致腎功能減低或與腎小管主動清除競爭的藥物聯(lián)合用藥，能夠使替渃福韋的血清濃度升高和/或使其他經(jīng)腎臟清除的藥物濃度增高。能夠降低腎功能的藥物也有可能增加替諾福韋的血清濃度。
在健康志愿者中，通過與阿扎那韋、去羥肌酐、依非韋倫、恩曲他濱、茚地那韋、拉米夫定、洛匹那韋/利托那韋、美沙酮、奈非那韋、口服避孕藥、利巴韋林、沙奎那韋/利托那韋和他克莫司聯(lián)合用藥，對富馬酸替諾福韋二吡呋酯進行了評價。表3和表4總結了合用藥物對替諾福韋藥代動力學的影響以及富馬酸替諾福韋二吡呋酯對合用藥物藥代動力學的影響。
表總結了富馬酸替諾福韋二毗呋酯和去羥肌酐之間的藥物相互作用，富馬酸替諾福韋二吡呋酯與去羥肌酐聯(lián)合給藥時應當謹慎。當與富馬酸替諾福韋二吡呋酯多次給藥聯(lián)合用藥時，去羥肌酐400mg的Cmax和AUC顯著增高。這種種相互作用的機制尚未明確。去羥肌酐250mg的腸溶膠囊與富馬酸替諾福韋二吡呋酯聯(lián)合用藥時，對去羥肌酐的全身暴露水平與空腹狀態(tài)下400mg腸溶膠囊單獨使用時相似。
表3藥物相互作用:存在合用藥物時，替諾福韋藥代動力學參數(shù)變化
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