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蘇麥卡(托伐普坦片)作用

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全場正品

藥品名稱：蘇麥卡
藥品通用名：托伐普坦片
蘇麥卡規(guī)格：15mg*5片
蘇麥卡單位：盒
蘇麥卡價格

會員價格：

百濟新特藥房為解讀托伐普坦片(蘇麥卡)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，專業(yè)提供托伐普坦片(蘇麥卡)功效、托伐普坦片(蘇麥卡)作用的信息：

托伐普坦片(蘇麥卡)功效與作用：

【蘇麥卡適應(yīng)癥】
蘇麥卡用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥（血鈉濃度＜125mEq/L，或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳），包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征（SIADH）的患者。

重要限制事項
需要緊急升高血鈉以預(yù)防或治療嚴重神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的患者不應(yīng)使用蘇麥卡進行治療。
尚未確定使用蘇麥卡使血清鈉濃度升高后對癥狀改善的益處。

【蘇麥卡藥物相互作用】
1、合并用藥對托伐普坦的影響
（1）酮康唑及其他強效CYP3A抑制劑
托伐普坦主要通過CYP3A代謝。酮康唑是強效CYP3A抑制劑，也是P糖蛋白抑制劑。托伐普坦與酮康唑200mg/日合并應(yīng)用后，可致托伐普坦的暴露量增加5倍。蘇麥卡與酮康唑400mg/日或其他強效CYP3A抑制劑（如克拉霉素、伊曲康唑、泰利霉素、沙奎那韋、尼菲那韋、利托那韋、奈法唑酮）的最高劑量聯(lián)合應(yīng)用，托伐普坦的暴露量會進一步增高。因此，蘇麥卡不能與強效CYP3A抑制劑聯(lián)合應(yīng)用。
（2）中效CYP3A抑制劑
尚未對中效CYP3A抑制劑（如紅霉素、氟康唑、阿瑞匹坦、地爾硫卓、維拉帕米）與托伐普坦合并應(yīng)用對托伐普坦暴露量的影響進行研究。可以預(yù)料中效CYP3A抑制劑和托伐普坦合并應(yīng)用會增加托伐普坦的暴露量。因此，一般應(yīng)避免蘇麥卡與中效CYP3A抑制劑合并應(yīng)用。
（3）西柚汁
服用分托伐普坦時如引用西柚汁，tfpt的暴露量升高1.8倍。
（4）P糖蛋白抑制劑
使用環(huán)孢素等P糖蛋白抑制劑的患者若合并應(yīng)用托伐普坦，應(yīng)根據(jù)療效減少托伐普坦的用量。
（5）利福平及其他CYP3A誘導(dǎo)劑
利福平是CYP3A和P糖蛋白的誘導(dǎo)劑。與利福平合并應(yīng)用后，托伐普坦的暴露量降低85％。因此，常用劑量的托伐普坦與利福平或其他誘導(dǎo)劑（利福布汀、利福噴汀、巴比妥類藥物、苯妥英、卡馬西平、圣約翰草等）合并應(yīng)用，則不能得到期待的療效。此時應(yīng)該增加托伐普坦劑量。
（6）洛伐他汀、地高辛、呋塞米和氫氯噻嗪
與洛伐他汀，地高辛，呋塞米，氫氯噻嗪合并應(yīng)用，對托伐普坦的暴露量沒有影響。
2、托伐普坦對其他藥物的影響
（1）地高辛
地高辛是P糖蛋白的第五，而托伐普坦是P糖蛋白抑制劑。托伐普坦與地高辛合并應(yīng)用，可致地高辛的暴露量升高1.3倍。
（2）華法林、胺碘酮、呋塞米、氫氯噻嗪
與托伐普坦合并用用，華法林、呋塞米、氫氯噻嗪、胺碘酮（或其火星代謝物，去乙胺碘酮）的藥代動力學(xué)沒有明顯變化。
（3）洛伐他汀
tfpt是CYP3A的弱抑制劑。洛伐他汀與托伐普坦合并應(yīng)用后，洛伐他汀和活性代謝物洛伐他汀-β羥化物的暴露量分別升高1.4倍和1.3倍，但臨床上沒有明顯變化。
3、藥效學(xué)的相互作用
與呋塞米和氫氯噻嗪比較，服用托伐普坦后的24小時尿量多、排尿速度快，托伐普坦與呋塞米和氫氯噻嗪合并應(yīng)用時，24小時尿量、排尿速度與單獨服用托伐普坦時相同。
盡管沒有進行藥物相互作用研究，但在臨床試驗中，曾與β受體阻滯劑、血管緊張素受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、保鉀利尿劑合并應(yīng)用。與血管緊張素受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、保鉀利尿劑合并應(yīng)用時，高鉀血癥的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑合并應(yīng)用時高約1％~2％。與這些藥物合并應(yīng)用時，應(yīng)監(jiān)測血清鉀濃度。