您現(xiàn)在的位置：百濟新特藥房網(wǎng)首頁 >> 皮膚性病科 >> 皮膚性病藥品 >> 抗細菌藥物類

善力杰(克拉霉素片)作用

藥監(jiān)局認證網(wǎng)上藥店

全場正品

藥品名稱：善力杰
藥品通用名：克拉霉素片
善力杰規(guī)格：0.25g*6片
善力杰單位：盒
善力杰價格

會員價格：

百濟新特藥房為解讀克拉霉素片(善力杰)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，專業(yè)提供克拉霉素片(善力杰)功效、克拉霉素片(善力杰)作用的信息：

克拉霉素片(善力杰)功效與作用：

【善力杰適應癥】
克拉霉素適用于對其敏感的致病菌引起的下列感染，包括：
下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等；
上呼吸道感染：如咽炎、鼻竇炎等；
皮膚及軟組織感染：如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒；
由鳥型分支桿菌或細胞內(nèi)分支桿菌引起的局部或彌散性感染。由海龜分支桿菌、意外分支桿菌或堪薩斯分支桿菌引起的局部感染。
克拉霉素適用于CD4淋巴細胞數(shù)小于或等于100/mm3的HIV感染的病人預防由彌散性鳥型分支桿菌引起的混合感染。
存在胃酸抑制時，克拉霉素也適用于根除幽門螺桿菌，從而減少十二指腸潰瘍的復發(fā)。
牙源性感染的治療。
【善力杰藥物相互作用】
與細胞色素P450代謝的藥物的相互作用。
有數(shù)據(jù)表明，克拉霉素主要由肝細胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代謝，這是導致許多藥物相互作用的重要機制。該機制下，與克拉霉素同時使用的其它藥物的代謝受到抑制，從而其血清中的藥物濃度升高。下列一些或一類藥物已知或有可能是通過肝細胞色素P4503A（CYP3A）同功酶代謝途徑：阿普唑侖、阿司咪唑、卡馬西平、西洛他唑、西沙必利、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他汀、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝藥（如華法林）、匹莫齊特、奎尼丁、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他汀、他克莫司、特非那丁、三唑侖和長春堿。通過細胞色素P450系統(tǒng)中其它同功酶代謝的、機制相似的藥物還有苯妥因、茶堿及丙基戊酸鈉類抗癲癇藥。臨床研究表明，當茶堿或卡馬西平與克拉霉素合用時，其在循環(huán)系統(tǒng)的濃度輕度升高但有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；當克拉霉素與奎尼丁、丙吡胺合用時應檢測血藥濃度。克拉霉素與HMG-CoA還原酶抑制藥（如洛伐他汀和辛伐他汀）合用時，極少有橫紋肌溶解的報道。西沙必利與克拉霉素合用會升高病人西沙必利血藥濃度，導致Q-T間期延長、心律失常，如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。克拉霉素與匹莫齊特合用也會有此作用。大環(huán)內(nèi)酯類藥物能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。對14名健康受試者的研究發(fā)現(xiàn)，克拉霉素與特非那丁合用會引起特非那丁的酸性代謝物血濃度升高2-3倍，導致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。克拉霉素與阿司咪唑合用也會有此作用。
與其它藥物的相互作用：克拉霉素與地高辛會引起地高辛血藥濃度升高，故應進行血藥濃度監(jiān)測。
與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的相互作用：HIV感染的成年人同時口服克拉霉素與齊多夫定會引起齊多夫定穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降，這主要是由于克拉霉素會干擾齊多夫定的吸收，故錯開服用時間可避免這種影響。但HIV感染的兒科病人同時服用克拉霉素混懸劑和齊多夫定或二脫氧肌苷（Dideoxyinosine）時未出現(xiàn)上述相互影響。
藥動學研究表明，利托那韋（200mg，每天三次）和克拉霉素（500mg；每天二次）合用，克拉霉素代謝會明顯被抑制。克拉霉素的Cmax、Cmin和AUC分別增加31％、182％和77％，14-OH克拉霉素的生成受到明顯抑制。由于克拉霉素治療窗較大，當病人腎功能正常時，無需減少劑量，但對腎功能損傷的病人，應按以下方法進行劑量調(diào)整：肌酐清除率為30-60ml/min的患者，克拉霉素劑量減少50％；肌酐清除率小于30ml/min的患者，克拉霉素劑量減少75％。克拉霉素每天劑量大于1g時，不應與利托那韋合用。