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利邁先(克拉霉素片)作用

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藥品名稱：利邁先
藥品通用名：克拉霉素片
利邁先規(guī)格：50mg*12片
利邁先單位：盒
利邁先價格

會員價格：

百濟新特藥房為解讀克拉霉素片(利邁先)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，專業(yè)提供克拉霉素片(利邁先)功效、克拉霉素片(利邁先)作用的信息：

克拉霉素片(利邁先)功效與作用：

【利邁先藥理作用】1．藥理利邁先為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。利邁先特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在體內(nèi)對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。利邁先與紅霉素之間有交叉耐藥性。利邁先的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結，抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。2．毒理利邁先除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次為陰性結果外，其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均為陰性。生育、生殖研究表明，每日給雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg（以體表面積計，是人用最大推薦劑量的1.3倍），對大鼠動情期、生育能力、分娩及子代的數(shù)量和存活率均無影響。每日給予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以體表面積計，是人用最大推薦劑量的2.4倍)，出現(xiàn)胚胎喪失。動物長期毒性研究未證實克拉霉素有致癌性�！�利邁先藥物相互作用】1．利邁先可輕度升高卡馬西平的血藥濃度，兩者合用時需對后者作血藥濃度監(jiān)測。2．利邁先對氨茶堿、茶堿的體內(nèi)代謝略有影響，一般不需要調(diào)整后者的劑量，但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時需監(jiān)測血濃度。3．與其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似，利邁先會升高需要經(jīng)過細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的血清濃度（如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達唑侖、環(huán)孢素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等）。4．與HMG-CoA還原酶抑制藥（如洛伐他汀和辛伐他�。┖嫌茫瑯O少有橫紋肌溶解的報道。5．與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度，導致Q-T間期延長，心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。6．大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度，導致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。7．與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高，應進行血藥濃度監(jiān)測。8．HIV感染的成年人同時口服利邁先和齊多夫定時，利邁先會干擾后者的吸收，使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降，應錯開服用時間。9．與利托那韋合用，利邁先代謝會明顯被抑制，故利邁先每天劑量大于1g時，不應與利托那韋合用。10．與氟康唑合用會增加利邁先血濃度。