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緩釋異搏定(鹽酸維拉帕米緩釋片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：緩釋異搏定
藥品通用名：鹽酸維拉帕米緩釋片
緩釋異搏定規(guī)格：240mg*10片
緩釋異搏定單位：盒
緩釋異搏定價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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鹽酸維拉帕米緩釋片(緩釋異搏定)功效與作用：

【緩釋異搏定適應(yīng)癥】
原發(fā)性高血壓。

【緩釋異搏定藥物相互作用】
必須注意緩釋異搏定與以下藥物的相互作用：
抗心率失常藥；β受體阻滯劑；吸入性麻醉劑：會(huì)增強(qiáng)對(duì)心血管系統(tǒng)的影響(重度房室傳導(dǎo)阻滯、重度心率減慢、誘發(fā)心衰、增強(qiáng)降壓作用)。
抗高血壓藥物；利尿劑；血管擴(kuò)張劑：會(huì)增強(qiáng)抗高血壓作用。
地高辛：緩釋異搏定能減少腎臟的排泄，因此能增加地高辛的血漿濃度(注意監(jiān)測(cè)地高辛過(guò)量的癥狀，必要時(shí)減少?gòu)?qiáng)心甙的劑量，調(diào)整地高辛的血漿濃度使其達(dá)到適當(dāng)?shù)乃?。
奎尼丁：可能會(huì)促進(jìn)血壓降低，也可能導(dǎo)致肥大阻塞性心肌病的患者出現(xiàn)肺水腫，增加奎尼丁的血漿濃度。
卡馬西平：會(huì)增強(qiáng)卡馬西平的作用，增加其神經(jīng)毒性。
鋰制劑：減弱鋰的藥物作用，增加鋰的神經(jīng)毒性。
肌肉松弛劑：緩釋異搏定可能會(huì)增強(qiáng)這些藥物的作用。
阿司匹林：會(huì)增加出血傾向。
丙吡胺：服用維拉帕米前48小時(shí)內(nèi)或服用后24小時(shí)不得服用丙吡胺。
酰胺咪嗪：增加酰胺咪嗪的作用，增加其神經(jīng)毒性。
神經(jīng)肌肉阻滯劑：維拉帕米可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻滯劑的活性，聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)減少維拉帕米和/或神經(jīng)肌肉阻滯劑的劑量。
細(xì)胞毒藥物：環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿、甲基芐肼、強(qiáng)的松、長(zhǎng)春堿酰胺、阿霉素、順鉑等可減少維拉帕米的吸收。
酒精：減緩酒精的降解，增加酒精的血漿濃度，從而增強(qiáng)酒精作用。
在使用緩釋異搏定的治療過(guò)程中，應(yīng)避免靜脈給予β受體阻滯劑(除非在重癥監(jiān)護(hù)條件下)。
因細(xì)胞色素P450同功酶3A4引起的相互作用：緩釋異搏定首先在肝臟由細(xì)胞色素P450同功酶3A4來(lái)代謝，并抑制該酶。故應(yīng)注意以下的相互作用：其他的細(xì)胞色素P450同功酶3A4抑制劑象吡咯類抗真菌劑（如克霉唑和酮康唑)，蛋白酶抑制劑(如利托那韋和茚地那韋)，大環(huán)內(nèi)酯類制劑(如紅霉素和克拉霉素)和西咪替丁：由于影響藥物的代謝，會(huì)升高緩釋異搏定和/或以上藥物在血漿中的濃度。誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450同功酶3A4的藥物如苯妥英，利福平，苯巴比妥和卡馬西平：降低緩釋異搏定在血漿中的濃度，減弱其作用。細(xì)胞色素P450同功酶3A4的作用底物象抗心律失常藥(如胺碘酮和奎尼丁)，CSE抑制劑(如洛伐他汀，辛伐他汀和阿托伐他汀)，咪達(dá)唑侖，環(huán)孢素，茶堿，哌唑嗪：會(huì)增加這些藥物的血漿濃度。
注意：服用緩釋異搏定的患者應(yīng)避免食物和飲料中含有柚汁，柚汁可能會(huì)增加血漿中維拉帕米的濃度。