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枸櫞酸莫沙必利片(安必力)
  • 藥品名稱: 安必力
  • 藥品通用名: 枸櫞酸莫沙必利片
  • 安必力規(guī)格:5mg*12片*3板
  • 安必力單位:盒
  • 安必力價格
  • 會員價格:  
百濟新特藥房提供枸櫞酸莫沙必利片(安必力)說明書,讓您了解枸櫞酸莫沙必利片(安必力)副作用、枸櫞酸莫沙必利片(安必力)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖?扑幏,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,枸櫞酸莫沙必利片(安必力)說明書如下:

安必力藥品名稱】
通用名稱:?枸櫞酸莫沙必利片
英文名稱:?MosaprideCitrateTablets
安必力成分】
安必力主要成份為枸櫞酸莫沙必利。
化學名稱:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基]苯甲酰胺枸櫞酸二水物
分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O
分子量:650.05
安必力性狀】?
安必力為白色薄膜衣片,去除包衣后顯白色。
安必力適應癥】
安必力用于改善因胃腸動力減弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道癥狀,包括燒心、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等。
安必力規(guī)格】
?5mg(以C21H25ClFN3O3·C6H8O7計)
安必力用法用量】
成人通常用量為1日3次,每次5mg(1片),飯前或飯后口服。
安必力不良反應】
國外同品種臨床試驗998例中有40例(4.0%)出現(xiàn)不良反應。主要為腹瀉和稀便(1.8%),口渴(0.5%)、不適(0.3%)等。服用安必力的792例患者中有30例(3.8%)實驗室檢查值發(fā)生異常變化,主要是嗜酸性粒細胞增多(1.1%)、甘油三酯升高(1.0%)、AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP以及γ-GTP的升高(各0.4%)等。(批準時)
國外同品種上市后的使用情況調(diào)查:特別調(diào)查(長期使用調(diào)查)的3014例患者中有74例(2.5%)出現(xiàn)不良反應。主要為腹瀉和稀便(0.8%),腹痛(0.4%),口渴(0.3%)等。(再審查結(jié)束時)
1.嚴重不良反應:暴發(fā)性肝炎,肝功能障礙,黃疸(均不足0.1%)
由于可能發(fā)生暴發(fā)性肝炎,伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP等顯著升高的嚴重肝功能障礙、黃疸,并且出現(xiàn)過死亡病例,因此應對患者密切觀察,如發(fā)現(xiàn)異常應立即停止服藥并采取相應措施。
2.其他不良反應
安必力禁忌】
對安必力中任何成份過敏者禁用。
安必力注意事項】
1.重要的基本注意事項
(1)持續(xù)使用安必力一段時間(通常2周)后,應評價消化系統(tǒng)癥狀的改善情況,以研究繼續(xù)服藥的必要性。
(2)由于可能出現(xiàn)暴發(fā)性肝炎、嚴重肝功能障礙和黃疸,不能長期盲目服用安必力。同時,在安必力服用期間,應對患者密切觀察,如發(fā)現(xiàn)異常,應立即停止服藥并采取妥善處置。另外,應指導患者當服用安必力時如出現(xiàn)不適、食欲不振、尿黃和球結(jié)膜黃染等癥狀,應停止服藥并聯(lián)系醫(yī)生。
2.服藥時的注意事項
患者應將安必力從PTP薄板中取出后再服用(據(jù)報告,曾有患者誤食PTP薄板,尖硬的銳角刺傷食道粘膜,甚至發(fā)生穿孔,造成縱隔炎等嚴重并發(fā)癥)。
安必力孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.孕婦及有可能懷孕的婦女,只有在治療上受益大于風險時才可使用安必力(孕婦服用安必力的安全性還未得到確認)。
2.哺乳期婦女應避免服用安必力,如確需服用安必力時,應停止哺乳[動物實驗(大鼠)中發(fā)現(xiàn)莫沙必利可以從乳汁分泌)。
安必力兒童用藥】
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
安必力老年用藥】
一般情況下,由于高齡者的肝、腎等生理機能有所下降,所以應視老年患者的情況慎重使用。發(fā)生不良反應時應減少劑量(如:每日7.5mg)并采取相應措施。
安必力藥物相互作用】
合并使用的注意事項
當每日服用15mg安必力并同時服用1200mg紅霉素時,與單獨服用安必力相比,安必力的最高血藥濃度由42.1ng/mL上升到65.7ng/mL,半衰期由1.6小時延長為2.4小時,AUC0-4由62ng·hr/mL增加至114ng·hr/mL(健康成人)。
安必力藥物過量】
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
安必力藥理毒理】
藥理作用:安必力為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進乙酰膽堿的釋放,從而增強消化道(胃和小腸)運動。研究顯示,安必力具有促進胃及十二指腸運動,加快胃排空的作用。大鼠研究顯示,安必力重復給藥一周,其對胃排空的促進作用減弱。
毒理作用:嚙齒類動物的長期(大鼠104周,小鼠92周)給藥研究中,劑量為30~100mg/kg/天(相當于臨床推薦用劑量的100~300倍)時,肝臟細胞腺瘤和甲狀腺細胞腺瘤的發(fā)生率增加。
安必力藥代動力學】
1.血藥濃度
5例健康成人空腹單次服用5mg結(jié)果
※平均值±標準差
2.血漿蛋白結(jié)合率
99.0%(人血清1μg/mL,體外超濾法或平衡透析法)
3.主要代謝產(chǎn)物及代謝途徑
主要代謝產(chǎn)物:去4-氟尿嘧啶。
代謝途徑:主要通過肝臟代謝成去4-氟尿嘧啶,再通過對氧氮己環(huán)5位的氧化和苯環(huán)3位的羥基化代謝。
4.排泄途徑和排泄率
排泄路徑:尿、糞便。
排泄率:服藥后48小時尿中排泄率:有0.1%為原形藥。主要代謝物(去4-氟尿嘧啶)為7.0%(健康成人空腹5mg,服用一次)。
5.代謝酶
細胞色素P-450亞型:主要為CYP3A4。
安必力貯藏】?
密封,室溫保存。
安必力包裝】
?12片*3板/盒
安必力有效期】
?36個月
安必力批準文號】?
國藥準字H20203264
安必力生產(chǎn)企業(yè)】
?廣東安諾藥業(yè)股份有限公司
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