百濟新特藥房提供氯替潑諾混懸滴眼液(露達舒)說明書，讓您了解氯替潑諾混懸滴眼液(露達舒)副作用、氯替潑諾混懸滴眼液(露達舒)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，氯替潑諾混懸滴眼液(露達舒)說明書如下:

【露達舒藥品名稱】

通用名稱:氯替潑諾混懸滴眼液
商品名稱:露達舒?
英文名稱:LoteprednolEtabonateOphthalmicSuspension

【露達舒成份】
露達舒主要成份為氯替潑諾

【露達舒性狀】
露達舒為白色混懸液


【露達舒適應癥】
當使用皮質類固醇可以安全的減輕水腫和炎癥的情況下，露達舒可以適用于治療眼瞼和球結膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前節的炎癥等對皮質類固醇敏感性的炎癥。（例如季節性過敏性結膜炎、紅斑痤瘡性角膜炎、淺層點狀角膜炎、帶狀皰疹性角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、特異反應性角結膜炎等）。
露達舒也適用于治療各種眼部手術后的術后炎癥。

【露達舒規格】
0.5％(5ml：25mg)

【露達舒用法用量】
露達舒在使用前應用力搖勻。
對皮質類固醇敏感性疾病的治療:在患者側眼結膜囊中滴入1—2滴露達舒，每日四次。在最初用藥的第一周，劑量可以增加:如果需要可以增加到每小時l滴。注意不要過早的停止用藥。如果在用藥兩天后癥狀和體征沒有改善，患者應該重新接受檢查。
對術后炎癥的治療:在做過手術的眼結膜囊中滴入1-2滴露達舒，每日四次，在術后24小時就開始使用并持續到術后2周。

【露達舒不良反應】
1.局部癥狀可能會引起視神經損傷后的眼內壓增高？視力和視野的缺損、后囊下白內障的形成。包括單純皰疹病毒在內的病原體引起的繼發眼部感染，以及角膜或者供鞏膜變薄部位的眼球穿孔。在臨床研究中發現有少數（5％~15％）使用露達舒治療的患者有視力異常，視力模糊，滴注時產生灼燒感、球結膜水腫。分泌物、干眼、溢淚、異物感、瘙癢、刺痛和畏光。極少數（5％以下）病例出現結膜炎、角膜異常？眼瞼發紅？角膜結膜炎、眼部刺激、疼痛、不適合、巨乳頭性街，結膜炎和葡萄膜炎。其中某些癥狀與臨床應用的適應癥相似
2.一般癥狀少數（15％以下）的患者身上出現頭痛、鼻炎、咽炎等癥狀
3.眼內壓顯著升高（≥10mmHg）的有2％（15/901），使用1％潑尼松的患者中有7％(11/164),使用安慰劑的患者有0.5％（3/583）

【露達舒禁忌】
露達舒同其它的眼部皮質類固醇一樣，禁用于大多數角膜和結膜的病毒性疾病，包括上皮單純皰疹病毒性角膜炎(樹枝狀角膜炎)、牛痘、水痘以及在眼部支原體感染和眼部的真菌性疾病。
對露達舒中含有的任何成份和其它的皮質類固醇過敏者禁用。

【露達舒注意事項】
露達舒只能用于眼部。初次處方和用藥超過14天的患者,應由醫生用放大設備如裂隙燈和合適的熒光染色的幫助下檢查后方可使用。
如果癥狀和體征在使用兩天后未有所改善,應對患者進行重新檢查。
如果露達舒使用時間達到10天或者更長時間,對于兒童和依從性差的患者、應監測眼內壓。
露達舒在包裝時已滅菌。應指導患者不要讓滴管的尖部接觸任何表面，因為這樣可能會污染滴液。如果疼痛加重、發紅、瘙癢或者炎癥惡化，患者應去咨詢醫生。因為露達舒是含有苯扎氯銨的眼部制劑，應指導患者在使用露達舒時不要佩戴隱形眼鏡。
長期局部使用類固醇，特別易于發生角膜真菌感染。當使用過或正在使用類固醇時，對任何頑固的角膜潰瘍都必須考慮到真菌的侵入。適當的時候應進行真菌培養。
長期使用皮質類固醇可能會抑制宿主反應，所以增加眼部繼發感染的危險。在那些可以引起角膜或者鞏膜變薄的疾病中，已發生過局部使用類固醇而引起穿孔的情況。當眼部有急性化膿性感染時、類固醇可能掩蓋感染或加重已存在的感染。
長期使用皮質類固醇可能會導致損害視神經的青光眼、視力和視野的缺損、后囊下白內障的形成，因此在患青光眼時應慎用類固醇藥物。
眼部類固醇的使用可能會延長許多眼部病毒感染（包括單純皰疹病毒）的病期，還可能加重其嚴重程度。對于有單純皰疹病毒感染史的患者，在使用皮質類固醇進行治療時應特別注意。
在白內障手術后使用類固醇可能會延長愈合，并增加囊泡形成的發生率。
對急性前葡萄膜炎的臨床研究中發現，露達舒的療效比10％的醋酸強的松龍差。因此對于需要更有效的皮質激素治療急性前葡萄膜炎的患者，不應使用露達舒。
露達舒應保存在安全之處，避免兒童接觸。

【露達舒孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物試驗顯示高于露達舒臨床每日最大劑量時家兔和大鼠會出現胚胎毒性和致畸性以及母體毒性（見藥理毒理)。露達舒未在人體進行相應研究，因此孕婦慎用。
目前尚未知道眼睛局部用皮質類固醇是否會導致充分的全身吸收以至在母乳中產生的可檢測的量。全身用藥的類固醇可以出現在母乳中，并能抑制生長，影響內源性皮質類固醇的，長生或者產生其他不利的影響。
因此哺乳期女性慎用露達舒。
【露達舒兒童用藥】
目前尚無用于兒童用藥的安全性和有效性足夠材料
【露達舒老年用藥】
目前尚無有關老年患者使用露達舒需要特別注意的事項，在權衡利弊的前提下，遵醫囑使用
【露達舒藥物相互作用】
目前尚無有關藥物的相互作用的資料
【露達舒臨床試驗】
采用多中心、隨機、單盲、陽性藥物平行對照研究，確定露達舒對控制白內障摘除和人工晶狀體植入術后炎癥反應和過敏性結膜炎的有效性和安全性。研究對象為無并發癥的白內障囊外或超聲乳化摘除和后房型人工晶狀體植入術后患者，臨床明確診斷的過敏性結膜炎和春季卡他性結膜炎患者。每次1滴，滴入結膜囊，每曰4次，用藥14天。結果顯示露達舒對白內障摘除及人工晶狀體植入術后視物模糊、畏光、異物感、流淚、眼痛等癥狀，和睫狀體充血、角膜水腫、角膜后沉著物、前房浮游體、房水閃光、虹膜后黏連等體征的控制總療效為88.2％.與1010潑尼松龍滴眼液的8.3.90/0相似，無顯著性統計學差異，不良反應的發生率為2.7％：露達舒對過敏性結膜炎包括眼癢、流淚、異物感、不適感等癥狀，和分泌物、球結膜充血、眼瞼和眼周組織的充血水腫等體征的控制總療效為94.4％，與1010潑尼松龍滴眼液的94.6％相似，無顯著性統計學差異，不良反應發生率為1.3％。臨床試驗結果表明氯替潑諾混懸滴眼液(0.5％)對控制白內障摘除及人工晶狀體植入術后炎癥反應和過敏性結膜炎是安全、有效的。

【露達舒藥理毒理】
藥理作用
皮質類固醇可以抑制對不同刺激物的炎癥反應，推遲和延緩愈合，并可以抑制水腫、纖維蛋白的沉積、毛細血管的擴張、白細胞的遷移、毛細血管增生，成纖維的增殖，膠原的沉積及炎癥相關的瘢痕的形成。對用于眼部的皮質類固醇作用機制，還沒有被廣泛接受的解釋。但是皮質固醇可以通過誘導磷脂酶A2抑制蛋白發揮作用，所以被稱為脂皮質素。這些蛋白可以有效地控制炎癥介質的生物合成，例如通過抑制它們相同前體物質花生四烯酸的釋放，從而抑制前列腺和白細胞三烯的生物合成。花生四烯酸是通過磷脂酶從細胞膜的磷脂中釋放出來的。皮質類固醇能夠升高眼內壓。氯替潑諾在結構上與其他皮質類固醇類相似，但是它在20號位置上沒有酮基且它有高脂溶性，可以增強對細胞的滲透性。由于氯替潑諾是通過對強的松類化合物進行結構改造的基礎上合成的，因此它會經過一個可預測的轉變而成為一種沒有活性的代謝產物。基本內體和體外的臨床前代謝研究，被廣泛代謝為無活性的羧基代謝物。

【露達舒毒理研究】
致癌性：

還/未進行過長期動物實驗來評估氯替潑諾的潛在致癌性。氯替潑諾在體外的Ames試`驗中、在小鼠淋巴瘤tK試驗中、在人類淋巴細胞染色體畸變試驗中、或者是在體內單劑量小鼠微核試驗中都沒有表現出遺傳毒性。

生殖毒性：

兔在器官形成期經口給予氯替潑諾，劑量為3mg/kg/天（臨床每日最大劑量的35倍），顯示出胚胎毒性(使骨化延遲)和致畸性(增加了腦膜突出、左頸總動脈的異常、四肢屈曲畸形的發生率），但該劑量對母體沒有毒性。末觀測到(毒性）的效應水半(NOEL)是0.5mg/kg/天臨床最大每日劑量的6倍）。在器官形成期給予大鼠口服藥物，結果出現致畸性（在>5mg/kg/天的劑量出現無名動脈缺失，在≥50mg/kg/天的劑量出現顎裂和臍疝）以及胚胎毒性（在lOOmg/kg/天的劑量增加了著床后流^產的發生，在≥50mg/kg/天的劑量減少了胎兒體重和骨骼骨化。

在器官形成期給大鼠0.5mg/kg/天的劑量（臨床最大劑量的6倍），沒有發生任何生殖毒性。當妊娠的大鼠在胎兒器官形成期給予≥5mg/kg/天的劑量時，結果體現出母體毒性（在給藥期間的體重增加顯著減少）。

【露達舒藥代動力學】
在健康志/愿者身上進行的生物利用度研究結果發現，在所有的抽樣時間點上，氯替潑諾`和△lcortienic酸碳酸乙酯(PI91)(氯替潑諾最初的沒有活性的代謝產物）的血漿水平都低于定量檢測限(1ng/ml)。

這個結果是通過以下用法得到的：用0.5％的氯替潑諾在每只眼中滴一滴，每天八次持續2天或每天4次持續42天。這項研究提示，使用露達舒時發生的全身性的吸收是有限的(<1ng/mg)。

【露達舒貯藏】
露達舒應于15~25℃下豎直放置儲存，不能冷凍
【露達舒包裝】
露達舒由塑料瓶包裝，5ml/瓶，1瓶/盒
【露達舒有效期】
24個月
【露達舒執行標準】
進口藥品注冊標準JX20150257
【露達舒批準文號】
進口藥品注冊證號：H20160346
進口藥品大包裝注冊證號：H20160348
【露達舒生產企業】
企業名稱：Bausch&LombIncorporated