- 藥品名稱: 鹽酸伐昔洛韋膠囊
- 藥品通用名: 鹽酸伐昔洛韋膠囊
- 鹽酸伐昔洛韋膠囊規格:0.15g*6粒
- 鹽酸伐昔洛韋膠囊單位:盒
- 鹽酸伐昔洛韋膠囊價格
- 會員價格:
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鹽酸伐昔洛韋膠囊說明書如下:
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鹽酸伐昔洛韋膠囊藥品名稱】
通用名稱:鹽酸伐昔洛韋膠囊
英文名稱:ValaciclovirHydrochlorideCapsules
漢語拼音:YansuanFaxiluoweiJiaonang
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鹽酸伐昔洛韋膠囊成份】
鹽酸伐昔洛韋。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊性狀】
膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊適應癥】
用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹。鹽酸伐昔洛韋膠囊在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊規格】
0.15g
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鹽酸伐昔洛韋膠囊用法用量】
口服:一日2次,一次0.3g,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10天。單純皰疹連續服藥7天。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊不良反應】
偶有輕度胃部不適、頭暈等。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊禁忌】
對鹽酸伐昔洛韋膠囊及阿昔洛韋過敏者禁用。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊注意事項】
1.腎功能不全者慎用。2.服藥期間宜多飲水。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.孕婦禁用。2.哺乳期婦女慎用。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊兒童用藥】
兒童慎用,鹽酸伐昔洛韋膠囊對二歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊藥物相互作用】
尚不明確。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊藥理毒理】
1.藥理:鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為母體阿昔洛韋的作用所致,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作為病毒DNA復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。鹽酸伐昔洛韋膠囊對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘帶狀皰疹病毒有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞毒性很低。鹽酸伐昔洛韋口服生物利用度高,故體內抗病毒活性優于阿昔洛韋,對單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。2.毒理:鹽酸伐昔洛韋大、小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)分別為4.4g/kg和1.51g/kg,高于臨床給藥劑量數百倍。由于鹽酸伐昔洛韋在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝產物在體內沒有蓄積現象,因此,當調整與阿昔洛韋相同血藥濃度水平時,在不同階段的慢性和亞慢性試驗中,鹽酸伐昔洛韋與阿昔洛韋具有相同的安全性。在臨床劑量范圍內,鹽酸伐昔洛韋是很安全的。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊藥代動力學】
鹽酸伐昔洛韋膠囊600mg口服后被迅速吸收并轉化為阿昔洛韋,血中母體阿昔洛韋達峰時間為2.35±0.24小時。阿昔洛韋血藥峰濃度約為2.59±0.82g/ml,本膠囊劑相對于鹽酸伐昔洛韋片的人體生物利用度為103.6±11.2%。鹽酸伐昔洛韋口服吸收后在體內分布廣泛,可分布到所有組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收后在體內被迅速徹底地轉化為阿昔洛韋,代謝產物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%~12%。口服給藥后母體阿昔洛韋的消除為單相,半衰期為2.86±0.39小時。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊貯藏】
密閉,在干燥處保存。
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鹽酸伐昔洛韋膠囊批準文號】
國藥準字H20103510
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鹽酸伐昔洛韋膠囊生產企業】
企業名稱:威特(湖南)藥業有限公司
生產地址:湖南瀏陽生物醫藥園緯二路二號
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