- 藥品名稱: 牙周康
- 藥品通用名: 甲硝唑芬布芬膠囊
- 牙周康規格:10粒
- 牙周康單位:盒
- 牙周康價格
- 會員價格:
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甲硝唑芬布芬膠囊(牙周康)說明書如下:
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牙周康藥品名稱】
通用名:甲硝唑芬布芬膠囊
英文名:MetronidazoleandFenbufenCapsules
漢語拼音:JiaxiaozuoFenbufenJiaonang
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牙周康主要成分】
牙周康為復方制劑,其組份為:每粒含甲硝唑100mg,芬布芬75mg。
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牙周康性狀】
牙周康為膠囊劑,內容物為白色或微黃色粉末或顆粒。
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牙周康藥理作用】
牙周康中甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。牙周康的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過程,促使細胞死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。
芬布芬為一種長效的非甾體抗炎鎮痛藥。進入體內后代謝成為聯苯乙酯,可抑制環氧酶的活性,使前列腺素的合成減少而產生抗炎、鎮痛及解熱作用。
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牙周康藥代動力學】甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小時后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峰時間(Tmax)為1~2小時。廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近,并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時,60%~80%經腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合物)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。
芬布芬口服后2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6—8小時達峰值。半衰期(tl/2)較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排出。
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牙周康適應證】
用于牙齦炎,牙周炎等疾患。對口腔炎,舌炎等亦有—定療效。
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牙周康用法用量】
口服。每日三次,每次2粒。
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牙周康不良反應】
1.牙周康最嚴重不良反應為高劑量時可引起
癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。
2.其他常見的不良反應:
(1)胃腸道反應,如胃痛、胃燒灼感、惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。
(2)可逆性粒細胞減少。
(3)過敏反應,皮疹、麻疹、瘙癢等。
(4)中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。
(5)其他有發熱、陰道
念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。
(6)白細胞數輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。
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牙周康禁忌】
1.對牙周康或吡咯類藥物過敏史者禁用。
2.阿司匹林引起哮喘者禁用。
3.有活動性中樞神經疾病患者禁用。
4.血液病、消化道潰瘍患者禁用。
5.嚴重肝、腎功能損害患者禁用。
6.孕婦及哺乳期婦女禁用。
7.兒童禁用。
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牙周康注意事項】
1.致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現牙周康具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。
2.使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。
3.牙周康可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。
4.用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。
5.肝功能減退者牙周康代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。
6.牙周康可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,牙周康及代謝物迅速被清除,故應用牙周康不需減量。
7.厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。
8,重復一個療程前,應做白細胞計數。
9.同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
10.念珠菌感染者應用牙周康,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。
11.同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
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牙周康兒童用藥】
兒童禁用。
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牙周康老人用藥】
老年患者因肝、腎功能減退,應用牙周康時需監測血藥濃度并注意腎臟毒性。
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牙周康藥物相互作用】
1.牙周康能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強牙周康代謝,使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢牙周康在肝內的代謝及其排泄,延長牙周康的血消除半衰期(t1/2β),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。
4.牙周康干擾雙硫侖代謝,兩者合用時患者飲酒后可出現精神癥狀,故兩周內應用雙硫侖者不宜再用牙周康。
5.牙周康干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果,可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
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牙周康藥物過量】
尚不明確。
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牙周康貯藏】
遮光,密封保存。
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