百濟新特藥房提供磷酸氯喹片說明書，讓您了解磷酸氯喹片副作用、磷酸氯喹片效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，磷酸氯喹片說明書如下:

【磷酸氯喹片藥品名稱】
通用名稱：磷酸氯喹片
英文名稱：ChloroquinePhosphateTablets
漢語拼音：LinsuanlvkuiPian

【磷酸氯喹片成份】
磷酸氯喹片磷酸氯喹片主要成份為磷酸氯喹。
化學名稱:N"，N‘-二乙基-N*-(7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸鹽。
分子式:C18H26ClN3●2H3PO4分子量:515.87

【磷酸氯喹片性狀】
磷酸氯喹片為白色片。

【磷酸氯喹片適應癥】
用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預防。也可用于治療腸外阿米巴病、結締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。

【磷酸氯喹片規格】
0.25g

【磷酸氯喹片用法用量】
1.成人常用量(1)間日瘧，口服首劑1g,第2、3日各0.75g。(2)抑制性預防瘧疾，口服每周1次，每次0.5g。(3)腸外阿米巴病，口服每日1g,連服2日后改為每日0.5g，總療程為3周。(4)類風濕性關節炎，每日0.25~0.5g,待癥狀控制后，改為0.125g,一日2~3次，需服用6周~6個月才能達到最大的療效，.可作為水楊酸制劑及遞減腎上腺皮質激素時的輔助藥物。
2.小兒常用量(1)間日瘧，口服首次劑量按體重10mg/kg(以氯喹計算，以下同)，最大量不超過600mg，6小時后按體重5mg/kg再服1次，第2、3日每日按體重5mg/kg。(2)腸外阿米巴病，每日按體重口服10mg/kg(最大量不超過600mg)，分2~3次服，連服2周，休息1周后，可重復一療程。

【磷酸氯喹片不良反應】
1.磷酸氯喹片用于治療瘧疾時，不良反應較少，口服--般可能出現的反應有:頭暈、頭痛、眼花、食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹馮、皮膚瘙療、皮疹、甚至剝脫性皮炎、耳鳴、煩踝等。反應大多較輕，停藥后可自行消失。
2.在治療肺吸蟲病、華支翠吸蟲病及結締組織疾病時，用藥量大，療程長，可能會有較重的反應，常見者為對眼的毒性，因氯喹可由洞腺分泌，并由角膜吸收，在角膜上出現彌漫性白色顆粒，停藥后可消失。
3.磷酸氯喹片相當部分在組織內蓄積，久服可致視網膜輕度水腫和色素聚集，出現暗點，影響視力，常為不可逆。
4.氯喹還可損害聽力，妊娠婦女大量服用可造成小兒先天性耳聾，智力遲鈍、腦積水、四肢缺陷等。
5.氯喹偶可引起竇房結的抑制，導致心律失常、休克，嚴重時可發生阿斯綜合征，而導致死亡。
6.磷酸氯喹片尚可導致藥物性精神病、白細胞減少、紫瘢、皮疹、皮炎，光敏性皮炎乃至剝脫性皮炎、牛皮癬、毛發變白、脫毛、神經肌肉痛、輕度短暫頭痛等。
7.溶血、再障、可逆性粒細胞缺乏癥、血小板減少等較為罕見。

【磷酸氯喹片禁忌】
孕婦禁用。

【磷酸氯喹片注意事項】
1.肝腎功能不全、心臟病、重型多型紅斑、血卟啉病、牛皮癬及精神病患者慎用。
2.磷酸氯喹片可引起胎兒腦積水、四肢畸形及耳聾，故孕婦禁用。
3.耐氯喹者效果不佳。

【磷酸氯喹片孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。

【磷酸氯喹片兒童用藥】
遵醫囑。

【磷酸氯喹片老年用藥】
遵醫囑。

【磷酸氯喹片藥物相互作用】
①磷酸氯喹片與保泰松同用，易引起過敏性皮炎;②與氯丙嗪等合用，易加重肝臟負擔;③磷酸氯喹片對神經肌肉接頭有直接抑制作用，鏈霉素可加重此不良反應;④洋地黃化后應用磷酸氯喹片易引起心臟傳導阻滯;⑤磷酸氯喹片與肝素或青霉胺合用，可增加出血機會;⑥磷酸氯喹片與伯氨喹合用可根治間日瘧;⑦與氯化胺合用，可加速排泄而降低血中濃度;⑧與單胺氧化酶抑制劑合用可增加毒性;⑨與氟羥強的松龍合用易致剝脫性紅皮病;⑩與氯喹同類物(氨酚喹、羥基氯喳等)同用時，可使氯喹血中濃度提高。

【磷酸氯喹片藥物過量】
急性氯喹中毒常是致死性的，其致死量可低至50mg(基質)/kg,迅速出現惡心、嘔吐、困倦，繼之言語不清、激動、視力障礙，由于肺水腫而呼吸困難，甚至停止，心律不齊、抽搐及昏迷。出現這些現象時應立即停藥，并作對癥處理，特別是維持心肺功能。

【磷酸氯喹片藥理毒理】
氯喹主要作用于紅內期裂殖體，經48~72小時，血中裂殖體被殺滅。本晶對間日瘧的紅外期無效，故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防及中斷傳播之用。
經氯喹作用，瘧原蟲的核碎裂，細胞漿出現空泡，瘧色索聚成團塊。已知氯喹并不能直按殺死瘧原蟲，但能干擾它的繁殖。磷酸氯喹片與核蛋白有較強的結合力，通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DMA的雙螺旋兩股之同。與DNA形成復合物，從而阻止DNA的復制與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA，由于核酸的臺成減少，而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明，受感染的紅細胞能便氯喹大量積聚其內，原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯喹濃集的量與食物泡內的pH有關，食物泡內的pH為酸性(分解血紅蛋白最適pH為4),可導致堿性藥物氯喹的濃集，該藥的濃集又消耗了食物泡內的氫高子，因此更提高了食物泡內的pll值，使消化血紅蛋白的血紅蛋白酶受損失，瘧原蟲不能消化所攝取的血紅蛋白，導致瘧原蟲生長發育所必需的氮基酸缺乏，并引起核糖核酸崩解。此外氯喹還能干擾脂肪酸進入磷脂，控制谷氨酸脫氫酶和己糖激酶等。近年來有人認為氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成份的鐵原卟啉IX(FP)，可以損害紅細胞，并與氯喹形成.復合物來介導氯喹的化療作用。推測原蟲體內具有一種或多種受體，即“FP結合物”，可能是一種白蛋白，可與PP結合，形成無毒性的復合物，使原蟲生物膜免受印P的損害。氯喹的作用機理可能是將“TP結合物”與PP分開，并形成有毒性的氯喹FP復合物，從而發揮其抗瘧作用。由于受體改變，使氯喹失去應有的作用，這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。

【磷酸氯喹片藥代動力學】
氯喹口服后，腸道吸收快而充分，服藥后1~2小時血中濃度最高。約55％的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久，Tu為25~10日。氯喹在紅細胞中.的濃度為山漿內濃度的10~20倍，而被疤原出侵入的紅細胞內的氯喹濃度，又比正常的高約25倍。氯喹與組織蛋白結合更多，在肝、脾、腎、肺中的濃度高于血漿濃.度達200~700倍。在腦組織及脊髓組織中的濃度為血漿濃度的10~30倍。氯喹在體內的代謝轉化是在肝臟進行的，其主要代謝產物是去乙基氣墮，此物仍有抗瘧作用。小部分(10~15％)氯喹以原形經腎排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，堿化而降低。約8％隨糞便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。

【磷酸氯喹片貯崴】
遮光，密封保存。

【磷酸氯喹片包裝】
①口服固體藥用高密度聚乙烯瓶包裝;1000片/瓶。②鋁塑包裝;10片/板x1板/盒

【磷酸氯喹片有效期】
36個月

【磷酸氯喹片執行標準】
《中國藥典》2005年版二部

【磷酸氯喹片批準文號】
國藥準字H31020423

【磷酸氯喹片生產企業】
企業名稱：上海中西制藥有限公司