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    注射用胸腺法新(和日)
    • 藥品名稱: 和日
    • 藥品通用名: 注射用胸腺法新
    • 和日規(guī)格:1.6mg
    • 和日單位:支
    • 和日價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
    百濟(jì)新特藥房提供注射用胸腺法新(和日)說(shuō)明書,讓您了解注射用胸腺法新(和日)副作用、注射用胸腺法新(和日)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專家指導(dǎo)用藥,注射用胸腺法新(和日)說(shuō)明書如下:

    和日藥品名稱】
    通用名:注射用胸腺法新
    商品名:和日
    曾用名:注射用胸腺肽α1
    英文名:Thymosinα1forInjection
    漢語(yǔ)拼音:ZhuSheYongXiongXianFaXin

    和日成份】
    和日主要成份為胸腺法新
    輔料為甘露醇14.4mg。

    和日性狀】
    和日為白色疏松塊狀物。

    和日藥理毒理】
    藥理作用
    和日治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項(xiàng)體外試驗(yàn)顯示,和日通過(guò)刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來(lái)促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時(shí)增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。和日還可通過(guò)對(duì)CD4細(xì)胞的激活,增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。和日可能增加前NK細(xì)胞的聚集,而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗(yàn)顯示,和日可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平,同時(shí)提高白介素2的分泌水平。
    毒理研究
    遺傳毒性:和日遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果陰性。
    生殖毒性:和日對(duì)動(dòng)物胎仔無(wú)明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用和日后,是否會(huì)影響其生殖能力或?qū)μ涸斐蓳p害。只有在確實(shí)需要時(shí),妊娠婦女才能使用和日。同樣,目前也不清楚和日是否能夠經(jīng)人乳汁分泌,因此哺乳期婦女使用和日時(shí)應(yīng)慎重。

    和日藥代動(dòng)力學(xué)】
    健康人單次皮下注射胸腺肽α11.6mg,血藥峰濃度約為37.51ng/ml,達(dá)峰時(shí)間約為1.67小時(shí),AUC0-15約為152.15ng/ml·h,半衰期約為1.65小時(shí)。

    和日適應(yīng)癥】
    1.慢性乙型肝炎。
    2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,和日可增強(qiáng)病者對(duì)病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

    和日用法用量】
    用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。
    治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個(gè)月(共52針),其間不應(yīng)間斷。
    臨床試驗(yàn)提示胸腺肽α1與α干擾素聯(lián)用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯(lián)用α干擾素,應(yīng)參考α干擾素處方資料內(nèi)的劑量和注意事項(xiàng)。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。
    作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續(xù)4周(共8針),第一針應(yīng)在給疫苗后立即皮下注射。

    和日不良反應(yīng)】
    胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受和日治療時(shí),可能出現(xiàn)ALT水平暫時(shí)波動(dòng)至基礎(chǔ)值兩倍以上,此時(shí)通常應(yīng)繼續(xù)使用,除非有肝衰竭的癥狀和預(yù)兆出現(xiàn)。

    和日禁忌】
    對(duì)和日成份過(guò)敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

    和日注意事項(xiàng)】
    1.當(dāng)用來(lái)治療慢性乙肝時(shí),肝功能試驗(yàn),包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評(píng)估,治療完畢后應(yīng)檢測(cè)乙肝e抗原
    (HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個(gè)月檢測(cè),因?yàn)椴∪丝赡茉谥委熗戤吅箅S訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。
    2.和日應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。

    和日孕婦及哺乳期婦女用藥】
    基礎(chǔ)研究顯示和日對(duì)動(dòng)物胚胎沒(méi)有影響,但臨床是否會(huì)對(duì)孕婦胚胎產(chǎn)生影響,同時(shí)和日是否經(jīng)由乳汁排泄尚不明確,故此部分患者用藥應(yīng)慎重。

    和日兒童用藥】
    對(duì)18歲以下患者,和日的安全性和有效性尚未確定。

    和日藥物相互作用】
    和日可與α干擾素聯(lián)合使用,可提高免疫應(yīng)答,與其他免疫藥物聯(lián)合使用時(shí)應(yīng)慎重。和日不得與任何藥物混合注射。

    和日藥物過(guò)量】
    目前未見任何有關(guān)在人體過(guò)量(治療或意外)的報(bào)告。

    和日規(guī)格】
    1.6mg/瓶。

    和日貯藏】
    密封,避光,2-8°C保存。

    和日包裝】
    玻璃管制注射劑瓶裝。每盒含2瓶(配2瓶供溶解藥物用得滅菌注射用水)。

    和日有效期】
    24個(gè)月。

    和日國(guó)藥準(zhǔn)字】
    國(guó)藥準(zhǔn)字H20051916

    和日生產(chǎn)企業(yè)】
    企業(yè)名稱:海南中和藥業(yè)股份有限公司
    生產(chǎn)地址:海南省海口市南海大道168號(hào)保稅區(qū)內(nèi)
    這有注射用胸腺法新(和日)說(shuō)明書/副作用/效果、不良反應(yīng)、適應(yīng)癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期禁忌癥及其價(jià)格等信息,欲了解更多詳情,請(qǐng)您
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