百濟新特藥房提供注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀(特美汀)說明書，讓您了解注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀(特美汀)副作用、注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀(特美汀)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀(特美汀)說明書如下:

【特美汀藥品名稱】通用名：注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀商品名：特美汀英文名：Ticarcillin　Disodium　and　Potassium　Clavulanate　for　Injection拼音名：ZhusheyongTikaxilinNa-Kelaweisuanjia【特美汀成份】特美汀主要成份為替卡西林鈉。【特美汀性狀】特美汀為白色或微黃色粉末。【特美汀規格】3.2g(15:1)【特美汀適應癥】特美汀適用于治療各種細菌感染，其作用范圍廣泛，主要適應癥如下：嚴重感染：敗血癥特殊人群（繼發于免疫系統抑制或受損）的感染.菌血癥腹膜炎.腹腔內膿腫呼吸道感染.術后感染嚴重的或復雜的泌尿道感染（如：腎盂腎炎）.骨及關節感染.皮膚及軟組織感染耳、鼻、喉感染.特美汀與氨基糖甙類抗生素合用治療多種感染（包括綠膿桿菌感染）時具有協同作用，尤其在治療危重感染和系統功能低下患者出現的感染時作用顯著。特美汀與氨基糖甙類抗生素合用時，兩種藥物應分別給藥。【特美汀用法用量】用量:成人（包括老年人）常用劑量：根據體重，每6-8小時給藥一次，每次1.6-3.2g。最大劑量：每4小時給藥一次，每次3.2g。腎功能不全患者的推薦劑量：輕度受損（肌酐清除率>30ml/分鐘）每8小3.2g,中度受損（肌酐清除率10-13ml/分鐘）每8小時1.6g,嚴重受損（肌酐清除率<10ml/分鐘）每12小時1.6g兒童：常用劑量：每次80mg/kg體重，每6-8小時給藥一次。新生兒期的用量：每次80mg/kg體重，每12小時給藥一次，繼而可增至每8小時給藥一次。腎功能不全患兒的用量：須參照成人腎功能不全患者的推薦劑量進行調整。用法:特美汀可通過靜脈點滴間歇給藥；特美汀不用于肌肉注射。靜脈點滴：特美汀需用注射用水或葡萄糖注射液(≤5％)配制成溶液后使用。將特美汀（3.2g）溶于100ml注射用水或100-150ml5％葡萄糖注射液后使用。注射用替卡西林鈉-克拉維酸鉀的一次靜脈輸注須在30-40分鐘內完成。應避免輸注時間過長而造成血藥濃度低于治療水平。注射用替卡西林鈉-克拉維酸鉀溶解時會產生熱量，配制好的溶液通常為淺灰黃色。配制好的注射用替卡西林鈉-克拉維酸鉀靜脈注射液須立即使用。同一包裝的注射用替卡西林鈉-克拉維酸鉀不能多次使用，剩余的殘存溶液必須丟棄；特美汀不能肌肉注射。【特美汀不良反應】1、過敏反應發生過敏反應，應立即停止用藥。可出現包括皮疹，皰疹，蕁麻診和其他過敏反應。2、胃腸道反應惡心、嘔吐和腹瀉，罕見假膜性結腸炎。3、肝臟功能改變AST和/或ALT增高，個別報道可出現肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其他青霉素類和頭孢類抗生素應用中出現。4、腎臟功能改變罕見低鉀血癥。5、中樞神經系統反應：罕見驚厥，主要發生在腎功能不全或大劑量用特美汀的病人中。6．血液系統改變血小板減少癥、白細胞減少癥和出血現象。7．局部反應靜脈注射部位的血栓性靜脈炎。【特美汀禁忌】對β-內酰胺類抗菌素（如：青霉素、頭孢菌素）過敏者禁用。在使用特美汀治療前，需進行β-內酰胺類敏感試驗（如：青霉素、頭孢菌素）。【特美汀注意事項】在使用特美汀前，應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗菌素（如：青霉素、頭孢菌素）過敏的病史。動物試驗顯示特美汀無致畸胎作用，但缺乏人體研究資料，因此特美汀不推薦孕婦使用。曾有個別患者使用特美汀后出現肝功能異常的報道，但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴重受損的病人需慎用特美汀。對中、重度腎功能不全的病人，需參照推薦劑量調整用藥。極少數患者使用大劑量替卡西林凝血功能異常，發生出血現象，多出現于腎功能不全患者，除非醫生認為無其他藥物可以取代。否則應予及時停藥和適當治療。由于特美汀是含鈉制劑，對限鈉飲食的病人應將特美汀的含鈉量極入攝納總量。【特美汀孕婦及哺乳期婦女用藥】特美汀用于孕婦應權衡利弊。特美汀可用于哺乳期婦女。【特美汀老年用藥】老年患者用藥同成人。【特美汀藥理毒理】作用機制特美汀的主成份含有替卡西林鈉(TicarcillinDisodium)及克拉維酸鉀(PotassiumClavulanate)，替卡西林是一種具效性殺菌作用的青霉素，克拉維酸是一種不可逆性強力β-內酰胺酶抑制劑，β-內酰胺酶能夠將某些青霉素、頭孢菌素破壞，阻止其對病原菌發揮殺菌作用。克拉維酸鉀可抑制這些酶類的作用，破壞細菌防御機制，因此使細菌對迅速達成之替卡西林血中濃度恢復敏感性。克拉維酸鉀本身僅有少許的抗菌作用，與替卡西林合并制成注射用替卡西林鈉-克拉維酸鉀后成為一種具有廣譜抗菌范圍的抗生素，適合于治療廣泛的細菌感染。【特美汀藥代動力學】本藥口服不易吸收，靜脈給藥后吸收迅速。靜脈給藥3.2g，替卡西林和克拉維酸立即達峰值濃度，平均濃度分別為330ug/ml和16ug/ml。藥物吸收后可廣泛分布于心肌、子宮附件、痰液、腹水、羊水、膽汁、臍帶血等組織及體液中。特美汀血清蛋白結合率分別為45％和9％，平均血清半衰期分別為68分鐘和64分鐘。兩者在體內幾乎不代謝，約60％-70％的替卡西林和35％-45％的克拉維酸以原形藥物經腎隨尿液排泄，另有部分藥物隨膽汁排泄。正常人反復給藥無蓄積作用，腎功能不全時藥物排泄時間延長。【特美汀藥物相互作用】丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌，故可延緩替卡西林在腎臟的排泄，但不影響克拉維酸的腎臟排泄。【特美汀貯藏】密封，置陰涼處。【特美汀保質期】36個月。【特美汀批準文號】注冊證號H20030095【特美汀生產企業】葛蘭素史克(英國)公司(SmithklineBeechamPharmaceuticals)