百濟新特藥房提供注射用泮托拉唑鈉(潘美路)說明書，讓您了解注射用泮托拉唑鈉(潘美路)副作用、注射用泮托拉唑鈉(潘美路)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，注射用泮托拉唑鈉(潘美路)說明書如下:

【潘美路藥品名稱】
商品名：潘美路
通用名：注射用泮托拉唑鈉
英文名：PantoprazoleSodiumforInjection
漢語拼音：ZhusheyongPantuolazuona

【潘美路主要成份】
潘美路主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。

【潘美路性狀】
潘美路為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。

【潘美路規格】
以泮托拉唑計40mg專用溶劑為10ml:90mg氯化鈉溶液。

【潘美路藥理作用】
潘美路為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、KXxX-ATP酶的作用具有更好的選擇性。潘美路能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的HXxX、KXxX-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于HXxX、KXxX-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故潘美路抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。潘美路與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優點。潘美路通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝，同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，潘美路的代謝途徑可以通過第II酶系統進行，從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

【潘美路藥代動力學】
潘美路具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70％～80％，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2。口服40mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3?g/ml，清除半衰期約為1.1小時。約80％的口服或靜注潘美路的代謝物經尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。

【潘美路適應癥】
主要用于：①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生；③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

【潘美路用法用量】
靜脈滴注。一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內，將上述溶解后的藥液加入0.9％氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注，靜脈滴注時間要求15～30分鐘內滴完。潘美路溶解和稀釋后必須在3小時內用完，禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

【潘美路不良反應】
偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現心律不齊、轉氨酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

【潘美路禁忌】
對潘美路過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

【潘美路注意事項】
①潘美路抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用潘美路時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合征例外）。
②腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。
③治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用潘美路，以免延誤診斷和治療。
④動物實驗中，長期大量使用潘美路后，觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

【潘美路孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期與哺乳期婦女禁用。

【潘美路兒童用藥】
尚無兒童靜脈應用潘美路的經驗。

【潘美路老年用藥】
老年人用藥劑量無需調整。

【潘美路藥物相互作用】
尚不明確。

【潘美路貯藏】
密閉，遮光保存。

【潘美路批準文號】
國藥準字H19990171

【潘美路生產企業】
江蘇奧賽康藥業股份有限公司