【倍力騰適應癥】
倍力騰與常規治療聯合，適用于在常規治療基礎上仍具有高疾病活動（例如：抗ds-DNA抗體陽性及低補體、SELENA-SLEDAI評分≥8）的活動性、自身抗體陽性的系統性紅斑狼瘡（SLE）成年患者。

【倍力騰用法用量】
倍力騰通過靜脈輸液給藥。
應由有管理速發過敏反應經驗的醫務人員對倍力騰進行靜脈給藥(見[注意事項])。
倍力騰給藥可能會導致重度或危及生命的超敏反應和靜脈輸液反應。有報告患者在靜脈輸液后數小時出現急性超敏反應癥狀。還觀察到給予適當對癥治療后再次出現具有臨床意義的反應（見[注意事項]和[不良反應]）。因此，倍力騰應在能進行相應急救處理的環境中給藥。考慮到遲發反應的可能性，患者應至少在前2次靜脈輸液后接受較長時間（數小時）的臨床觀察。
應當告知患者，接受倍力騰治療有發生嚴重或危及生命的超敏反應的潛在風險以及相關癥狀遲發或復發的可能性（見[注意事項]）。
靜脈給藥方案和給藥方法
推薦的給藥方案為10mg/kg，前3次每2周給藥一次，隨后每4周給藥一次。應持續評估患者的病情。如果治療6個月后疾病控制無改善，應考慮中止倍力騰治療。
倍力騰用于靜脈給藥前必須復溶和稀釋，輸液時間至少1小時。不得通過靜脈推注迅速給藥。若患者發生輸液反應，可減緩輸液速度或中止輸液。若患者發生嚴重超敏反應，必須立即停止倍力騰的輸液。
不應將倍力騰與其他藥物同時經同一靜脈給藥。尚未開展評價倍力騰與其他藥物合并用藥的物理或生化相容性研究。
靜脈給藥前的預防性用藥建議
使用倍力騰進行靜脈給藥前，可考慮使用預防性用藥，包括抗組胺藥（聯合或不聯合解熱鎮痛藥），以預防輸液反應和超敏反應（見[注意事項]和[不良反應]）。
配制靜脈給藥溶液
倍力騰用于靜脈給藥，以凍干粉形式包裝于單次給藥瓶中，應由專業醫務人員使用下述無菌技術復溶和稀釋。建議使用21-25號針頭刺穿瓶塞進行復溶和稀釋。
靜脈給藥復溶指南：
1.從冰箱取出藥瓶，室溫下靜置10-15分鐘，使藥瓶升至室溫。
2.使用無菌注射用水復溶倍力騰，復溶溶液濃度為每ml含80mg貝利尤單抗。
使用1.5ml的無菌注射用水復溶藥瓶中120mg貝利尤單抗。
使用4.8ml的無菌注射用水復溶藥瓶中400mg貝利尤單抗。
3.無菌注射用水的水流應朝向藥瓶的一側，以盡量減少泡沫形成。復溶期間，將藥瓶置于室溫條件下，輕輕轉動藥瓶60秒，每5分鐘一次，直至粉末溶解。切勿搖晃。通常在加入無菌注射用水后10-15分鐘內完成復溶，但也可能長達30分鐘。復溶后的溶液應避光保存。
4.如果使用機械設備復溶倍力騰，轉速不應超過500rpm，且藥瓶旋動時間不得超過30分鐘。
5.復溶完成后溶液應為乳白色、無色至淡黃色，且無顆粒。瓶內可能會有小氣泡。
靜脈給藥稀釋指南：
1.葡萄糖注射液與倍力騰不相容。倍力騰僅可使用0.9％氯化鈉注射液（生理鹽水）、0.45％氯化鈉注射液（50％生理鹽水）或乳酸林格氏注射液稀釋至250ml，用于靜脈輸液。根據患者所需倍力騰復溶溶液的體積，從含生理鹽水、50％生理鹽水或乳酸林格氏注射液的250ml輸液袋或輸液瓶中抽取相同體積的液體并棄去，隨后將所需體積的倍力騰復溶溶液加入至輸液袋或輸液瓶中，輕輕倒置輸液袋或輸液瓶以混合溶液。藥瓶中多余的復溶溶液必須丟棄。
2.給藥前肉眼檢查倍力騰溶液是否有懸浮顆粒物和變色。如果觀察到任何顆粒物或變色，請丟棄倍力騰溶液。
3.如果不立即使用倍力騰復溶溶液，應將其避光保存，并置于2℃-8℃下冷藏。倍力騰經生理鹽水、50％生理鹽水或乳酸林格氏注射液稀釋后溶液，可置于2℃-8℃或室溫條件下保存。倍力騰從復溶到完成輸液的總時間不應超過8小時。
4.尚未觀察到倍力騰與聚氯乙烯或聚烯烴袋之間存在不相容性。

【倍力騰注意事項】
倍力騰尚未在下列患者組中進行研究，因此不推薦倍力騰用于以下患者：
-重度活動性中樞神經系統狼瘡
重度活動性狼瘡腎炎
HIV
乙型肝炎或丙型肝炎感染
低丙球蛋白血癥（IgG<400mg/dl）或IgA缺乏（IgA<10mg/dl）
重要器官移植或造血干細胞/細胞/骨髓移植或腎移植史。
死亡
在靜脈給藥臨床試驗的對照階段，倍力騰治療組報告的死亡人數多于安慰劑組。在3項臨床試驗中，2133例患者中共有14例患者在安慰劑對照、雙盲治療階段死亡：安慰劑、倍力騰1mg/kg、倍力騰4mg/kg以及倍力騰10mg/kg治療組的死亡人數分別為3/675例（0.4％）、5/673例（0.7％）、0/111例（0％）和6/674例（0.9％）。沒有出現占主導地位的單一的致死原因。病因包括感染、心血管疾病和自殺。
在倍力騰皮下給藥的對照試驗中（N=836），共有5例患者在安慰劑對照、雙盲治療階段死亡（安慰劑治療組和倍力騰治療組的死亡率分別為0.7％[2/280例]和0.5％[3/556例]）。感染是最常見的死亡原因。
重度感染
倍力騰的作用機制可能增加感染（包括機會性感染）的潛在風險。在接受免疫抑制劑（包括倍力騰）治療的SLE患者中已有重度感染（包括致死病例）的報道（見[不良反應]）。在有重度或慢性感染或反復感染病史患者中，醫師應特別謹慎使用倍力騰。應密切監測接受倍力騰治療期間發生感染的患者，并仔細考慮中斷包括倍力騰在內的免疫抑制劑治療，直到感染得到緩解。活動性或潛伏性結核患者中應用倍力騰的風險尚不明確。
進行性多灶性白質腦病（PML）
JC（JohnCunningham）病毒相關的PML所導致神經功能缺陷（包括致死病例），已在接受包括倍力騰在內的免疫抑制劑治療的SLE患者中有相關報告。PML的風險因素包括免疫抑制劑治療和免疫功能損害。有臨床指征時，應考慮對表現出新發或惡化神經病學體征和癥狀的患者進行PML診斷并咨詢神經學家或其他相關專家。在確診PML的患者中，考慮停止包括倍力騰在內的免疫抑制劑治療。
靜脈輸液反應和超敏反應
倍力騰給藥可能會導致超敏反應和輸液反應，且這些反應可能為重度的或致命的。如果出現重度反應，必須中斷倍力騰給藥，并給予適當的藥物治療（見[用法用量]）。前兩次輸液超敏反應的風險最大；但在每次輸液時都應考慮此種風險。既往有多種藥物過敏史或嚴重過敏反應病史患者的發生風險可能更高。
可在倍力騰輸液前給予預防性用藥，包括抗組胺藥，聯合或不聯合解熱鎮痛藥。尚未知預防性用藥是否可降低輸液反應的頻率或嚴重程度。
在臨床研究中，大約有0.9％的患者有嚴重輸液反應和超敏反應，其中包括過敏反應、心動過緩、低血壓、血管性水腫和呼吸困難。前2次輸液的輸液反應發生率更頻繁，后續趨于減少（見[不良反應]）。已有患者在輸液后數小時出現急性超敏反應癥狀的報告。還觀察到給予初步適當對癥治療后再次出現具有臨床意義的反應（見[用法用量]和[不良反應]）。因此，倍力騰應在能即刻處理這類反應的環境中給藥。
考慮到遲發反應的可能性，患者應至少在前2次輸液后接受較長時間（數小時）的臨床觀察。應告知患者超敏反應可能在輸液當天或輸液后數天發生，并使患者了解可能出現的體征和癥狀以及復發的可能性。應指導患者在出現任何這些癥狀時立即就醫（見[用法用量]）。
還觀察到延遲型、非急性超敏反應，癥狀包括皮疹、惡心、疲勞、肌痛、頭痛和面部水腫等。
抑郁和自殺想法或行為
靜脈和皮下給藥的對照臨床研究表明，接受貝利尤單抗治療的患者中精神疾病（抑郁、自殺想法和行為）的報告頻率更高，其中10mg/kg和1mg/kg組各有1例患者報告1例自殺事件（見[不良反應]）。在貝利尤單抗治療前，醫師應在考慮患者的病史和當前精神狀態的情況下仔細評估抑郁和自殺風險，并在治療期間持續監測患者。
醫師應建議患者（適當時包括護理人員），如果其出現新的精神疾病癥狀或原有精神疾病癥狀惡化，其應該與醫療保健專業人員聯系。如果患者出現此類癥狀，應仔細評估繼續接受貝利尤單抗治療的風險和獲益。
惡性腫瘤和淋巴組織增生性疾病
免疫調節藥物（包括貝利尤單抗）可能會增加惡性腫瘤發病的風險。在有惡性腫瘤既往史的患者中或在新發惡性腫瘤患者中應謹慎考慮使用或繼續使用倍力騰。除已完全切除或充分治療的皮膚基底細胞癌、鱗狀細胞癌或宮頸癌患者外，尚未在過去5年內患有惡性腫瘤的患者中開展研究。
免疫接種
不應在倍力騰給藥前30天內或給藥期間接種活疫苗，因為目前尚未確定其臨床安全性。目前在接受倍力騰治療患者中，尚無因個體接種活疫苗而繼發感染的相關數據。
由于其作用機制，貝利尤單抗可能會干擾免疫接種的應答。然而，在評價對23價肺炎球菌疫苗的應答的小規模研究中，與接種時接受標準免疫抑制治療的患者相比，接受倍力騰的SLE患者對不同血清型的總體免疫應答相似。尚無充足數據能得出針對其他疫苗應答的結論。
有限的數據表明，在免疫接種后給予倍力騰，不會影響保護性免疫應答產生的能力。在一項子研究中，發現既往接受破傷風、肺炎球菌或流感疫苗接種的一個小型患者組在倍力騰治療后維持了保護性滴度。
與B細胞靶向治療或環磷酰胺合并用藥
尚未研究倍力騰與其他B細胞靶向治療或靜脈用環磷酰胺聯合使用的情況。倍力騰與其他B細胞靶向治療或環磷酰胺聯合給藥時應謹慎。
鈉含量
倍力騰每劑含鈉量少于1mmol（23mg），即基本上“無鈉”。
對駕駛和操作機械能力的影響
尚未開展倍力騰對駕駛和機械操作能力影響方面的研究。

【倍力騰禁忌】
已知對倍力騰中活性物質或任何輔料過敏的患者禁用。

【倍力騰性狀】
白色至類白色餅狀物

【倍力騰有效期】
60個月

【倍力騰批準文號】
注冊證號S20190032

【倍力騰生產企業】
GlaxoSmithKlineManufacturingSPA.