- 藥品名稱: 茁樂
- 藥品通用名: 注射用奧馬珠單抗
- 茁樂規(guī)格:150mg*1瓶
- 茁樂單位:盒
- 茁樂價(jià)格
- 會員價(jià)格:
注射用奧馬珠單抗(茁樂)說明書簡要信息:
【茁樂適應(yīng)癥】
注射用奧馬珠單抗僅適用于治療確診為IgE(免疫球蛋白E)介導(dǎo)的哮喘患者(見[用法用量])。
茁樂適用于成人和青少年(12歲及以上)患者,用于經(jīng)吸入型糖皮質(zhì)激素和長效吸入型β2-腎上腺素受體激動劑治療后,仍不能有效控制癥狀的中至重度持續(xù)性過敏性哮喘。茁樂能降低這些患者的哮喘加重率。
【茁樂用法用量】
茁樂應(yīng)由具有診斷和治療中至重度持續(xù)性哮喘經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生使用。
用量
根據(jù)基線IgE(IU/mL,治療開始前測定)和體重(kg),確定茁樂合適的給藥劑量和給藥頻率。開始給藥前,應(yīng)采用市售血清總IgE測定產(chǎn)品檢測患者IgE水平,以確定給藥劑量。
根據(jù)上述測定結(jié)果,每次給藥劑量為75-600mg,按照需要分1-4次注射。
IgE水平低于76IU/ml的患者獲益不明顯。對于IgE水平低于76IU/ml的成人和青少年以及IgE低于200IU/ml的兒童(6至<12歲),在開始治療前,處方醫(yī)生應(yīng)確認(rèn)體外測定(RAST)結(jié)果已明確其對常年性過敏原過敏。
表1為換算表,表2和表3為成人和青少年(12歲及以上)和兒童(6至<12歲)的劑量確定表。
基線IgE水平或體重(kg)在給藥劑量表范圍外的患者,不應(yīng)給予茁樂治療。
茁樂最大推薦給藥劑量為600mg,每2周給藥一次。
治療療程、監(jiān)測和劑量調(diào)整
茁樂用于長期治療。臨床試驗(yàn)證明,至少經(jīng)過12-16周應(yīng)用茁樂治療后,才能顯示出有效性。茁樂治療16周時(shí),應(yīng)由患者的主治醫(yī)師對患者的治療有效性進(jìn)行評價(jià),以確定是否繼續(xù)給藥。茁樂治療16周后或后續(xù)治療中,應(yīng)根據(jù)總體哮喘控制效果是否出現(xiàn)顯著改善,決定是否繼續(xù)應(yīng)用茁樂的治療。
中止茁樂治療通常會導(dǎo)致游離IgE水平恢復(fù)至較高水平和相關(guān)癥狀的復(fù)發(fā)。治療期間總IgE水平升高,且治療中止一年內(nèi)總IgE仍維持高水平。因此,不能根據(jù)茁樂治療期間重新測得的IgE水平重新確定茁樂的給藥劑量。治療中斷不足一年時(shí),給藥劑量的確定應(yīng)以首次劑量確定時(shí)測得的血清IgE水平為依據(jù)。只有當(dāng)茁樂治療已經(jīng)中斷一年或以上時(shí),才可以根據(jù)重新測得的總血清IgE水平確定給藥劑量。
當(dāng)體重發(fā)生顯著變化時(shí),應(yīng)調(diào)整劑量(見表2和3)。
用法
僅供皮下注射使用。不得采用靜脈注射或肌肉注射給藥方法。
在上臂的三角肌區(qū)進(jìn)行皮下注射給藥。如果因一些原因不能在三角肌區(qū)注射,也可在大腿部注射給藥。
患者自行注射茁樂的經(jīng)驗(yàn)有限。所以,茁樂僅供醫(yī)療保健專業(yè)人員給藥。
使用和處理指導(dǎo)原則
凍干產(chǎn)品需要15~20分鐘方可溶解,有時(shí)可能需要更長時(shí)間。完全復(fù)溶的產(chǎn)品應(yīng)澄清或略顯不透明,可能在瓶的邊緣有少量氣泡或泡沫。因?yàn)閺?fù)溶產(chǎn)品具有一定的粘度,所以在從注射器中排除空氣或過量溶液前,必須從瓶中小心取出全部產(chǎn)品,以得到1.2mL注射液。
制備茁樂150mg瓶裝制劑的皮下注射液,請遵照下列要求操作:
1.用配備大內(nèi)徑(18號)針頭的注射器從安瓿瓶中抽取1.4mL滅菌注射用水。
2.將瓶直立于平面上,使用標(biāo)準(zhǔn)無菌方法將針頭插入瓶中,將滅菌注射用水直接注射進(jìn)裝有凍干粉的瓶中。
3.保持瓶直立,用力旋動以使瓶中液體呈漩渦狀(不得振蕩)約1分鐘,均勻潤濕粉末。
4.為了幫助溶解,在完成第3步后,約每5分鐘輕輕旋動瓶身5~10秒,溶解所有殘留固體。
*注意:有時(shí)可能需要20分鐘以上粉末才能完全溶解。如果出現(xiàn)這種情況,重復(fù)第4步,至溶液中無凝膠樣可見顆粒。
產(chǎn)品完全溶解時(shí),溶液中應(yīng)無凝膠樣可見顆粒。瓶邊緣有小氣泡或泡沫屬正,F(xiàn)象。復(fù)溶產(chǎn)品為澄清或略顯不透明溶液。如果溶液中存在固體顆粒,不得使用。
5.將瓶倒置至少15s,使溶液流向瓶塞處。使用配備大內(nèi)徑18號針頭的新的3mL注射器,將針頭插入倒置的瓶中。保持安瓿瓶倒置,注射器抽取溶液時(shí),針尖置于瓶塞內(nèi)溶液的最底端。從瓶中取出針頭前,將注射器內(nèi)芯一直拉到注射器桶的末端,以保證從倒置瓶中取出所有溶液。
6.用25號針頭替換18號的針頭,以進(jìn)行皮下注射。
7.排出空氣、大氣泡和任何過量溶液,獲得所需的1.2mL劑量藥物。一薄層小氣泡可能殘留在注射器溶液的頂端。因溶液略有粘性,可能需要5-10秒完成皮下注射。
8.在上臂的三角肌區(qū)域或大腿部進(jìn)行皮下注射給藥,注意避開蕁麻疹病灶。
從微生物角度來說,茁樂復(fù)溶后應(yīng)立即使用(參見[有效期])。
按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求,對于任何未使用的藥物或廢棄材料需要進(jìn)行處理。
特殊人群
腎損害或肝損害
尚未研究肝腎功能損害對茁樂藥代動力學(xué)的影響。在臨床劑量水平,茁樂主要由網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)清除,而不太可能受腎或肝損害影響。盡管無特別的劑量調(diào)整建議,在上述患者中應(yīng)謹(jǐn)慎使用茁樂(參見[注意事項(xiàng)])。
【茁樂注意事項(xiàng)】
一般說明
茁樂不適用于急性哮喘加重、急性支氣管痙攣或哮喘持續(xù)狀態(tài)的治療。
尚未在高免疫球蛋白E綜合征、過敏性支氣管肺曲霉菌病及預(yù)防過敏反應(yīng)(包括由食物過敏、特異性皮炎或過敏性鼻炎引起的過敏反應(yīng))的患者中進(jìn)行茁樂研究。因此茁樂不適用于治療上述疾病。
茁樂尚未對自身免疫性疾病、免疫復(fù)合物介導(dǎo)疾病及已有腎損害或肝損害患者中進(jìn)行治療的研究(參見[用法用量])。該患者人群應(yīng)慎用茁樂。
建議不要在開始茁樂治療后突然中斷全身或吸入型糖皮質(zhì)激素治療。應(yīng)在醫(yī)師的直接監(jiān)督下減少糖皮質(zhì)激素的用量,可逐漸降低劑量。
對操作人員的建議
僅可以采用皮下注射給藥方法,不得采用靜脈注射或肌肉注射給藥方法。
免疫系統(tǒng)疾病
?I型變態(tài)反應(yīng)
茁樂治療時(shí)可能出現(xiàn)I型局部或全身變態(tài)反應(yīng)(包括過敏性反應(yīng)和過敏性休克),長期治療后也可能發(fā)生上述反應(yīng)。大部分反應(yīng)在第一次和后續(xù)注射茁樂的2小時(shí)內(nèi)出現(xiàn),但有一些反應(yīng)發(fā)生在2小時(shí)以后,甚至發(fā)生在注射24小時(shí)后。因此,使用茁樂治療后,患者應(yīng)始終有急救用治療過敏反應(yīng)的藥品。應(yīng)告知患者可能出現(xiàn)此類反應(yīng),如果發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即尋求醫(yī)療救助。
臨床試驗(yàn)中極少出現(xiàn)過敏反應(yīng)(參見[不良反應(yīng)])。
在少量臨床試驗(yàn)患者中檢出了抗奧馬珠單抗的抗體(參見[不良反應(yīng)])。尚未完全了解抗奧馬珠單抗抗體的臨床相關(guān)性。
?血清病
在人源化單克隆抗體(包括奧馬珠單抗)治療患者中,出現(xiàn)血清病和血清病樣反應(yīng)(遲發(fā)的III型變態(tài)反應(yīng))。可能的病理生理學(xué)機(jī)制包括因出現(xiàn)抗奧馬珠單抗的抗體而導(dǎo)致免疫復(fù)合物的形成和沉積。典型發(fā)作時(shí)間為第一次,或后續(xù)注射給藥后,或在長期治療后1-5天。血清病癥狀包括關(guān)節(jié)炎/關(guān)節(jié)痛、皮疹(蕁麻疹或其它類型皮疹)、發(fā)熱和淋巴結(jié)病?菇M胺藥和糖皮質(zhì)激素可用于預(yù)防和治療該疾病,應(yīng)建議患者報(bào)告任何可疑癥狀。
?Churg-Strauss綜合征和嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征
重度哮喘患者很少出現(xiàn)全身性嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征或過敏性嗜酸性肉芽腫性血管炎(Churg-Strauss綜合征),常用全身性糖皮質(zhì)激素治療上述癥狀。
在罕見情況下,抗哮喘藥物(包括奧馬珠單抗)治療患者存在或出現(xiàn)全身性嗜酸性粒細(xì)胞增多和血管炎。這些事件通常與口服糖皮質(zhì)激素劑量下降有關(guān)。
在這些患者中,醫(yī)生應(yīng)警惕患者出現(xiàn)顯著嗜酸性粒細(xì)胞增多、血管炎性皮疹、肺部癥狀加重、鼻旁竇異常、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病。
重度病例中出現(xiàn)上述免疫系統(tǒng)疾病時(shí),應(yīng)停止茁樂治療。
寄生蟲(蠕蟲)感染
IgE可能參與一些蠕蟲感染的免疫應(yīng)答。在慢性高風(fēng)險(xiǎn)蠕蟲感染患者中,其過敏患者的安慰劑對照試驗(yàn)結(jié)果表明,茁樂治療時(shí)感染治療的療程、嚴(yán)重程度和治療應(yīng)答均無變化,但感染率略有增加。在全部臨床項(xiàng)目中沒有設(shè)計(jì)檢測該項(xiàng)疾病,且蠕蟲病的發(fā)生率低于1/1000。但是,蠕蟲感染高風(fēng)險(xiǎn)患者應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,特別是到蠕蟲感染盛行的地區(qū)旅行時(shí)。如果患者對推薦的抗蠕蟲治療沒有應(yīng)答,應(yīng)考慮停用茁樂。
對駕駛和操作機(jī)器能力的影響
茁樂對駕駛和操作機(jī)械的能力沒有影響或影響可以忽略不計(jì)。
【茁樂禁忌】
對茁樂活性成份或者其他任何輔料有過敏反應(yīng)者禁用。
【茁樂性狀】
凍干品為白色至類白色塊狀疏松體,復(fù)溶后為澄清至乳光液體。
【茁樂有效期】
48個(gè)月。
從微生物角度來說,茁樂復(fù)溶后應(yīng)立即使用。如果復(fù)溶后不能立即使用,復(fù)溶溶液在2-8°C不可超過8小時(shí)。
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