【克艾力適應癥】
適用于治療聯合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療后6個月內復發的乳腺癌。除非有臨床禁忌癥，既往化療中應包括一種蒽環類抗癌藥。

【克艾力用法用量】
對聯合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療后復發的乳腺癌患者，建議使用劑量260mg/m2，靜脈滴注30分鐘，每3周給藥一次。
肝功能異常：
不論適應證為何，無需對輕度肝功能異常患者(總膽紅素大于ULN并小于或等于1.5*ULN，且天冬氨酸氨基轉移酶[AST]小于或等于于10*ULN)進行劑量調整、與肝能常的者使用相同劑量。
對于治療中度至重度肝功能異常(總膽紅素>15至≤5*ULN以及AST≤*ULN）的轉移性乳腺癌患者,推薦降低劑量
如果患者對后續至少2個療程的治療耐受，減低的劑量或許可以增加至肝功能正常的乳腺癌患者的使用劑量。
對于總膽紅素>5*ULN或AST>10*ULN的恚者,由于缺乏足夠的數據。不論任何適應癥的患者均禁止使用克艾力。
對初始劑量的調整推薦下表1
表1：肝功能異常患者的推薦初始劑量
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【克艾力注意事項】
血液學：骨髓抑制(主要是中性粒細胞減少)是劑量依賴性和劑量限制毒性。治療前如患者的外周中性粒細胞數低于1500/mm3,不應給藥。為監測患者在給藥期間可能出現的骨髓毒性，應定期進行外周血細胞計數檢查。在患者中性粒細胞數恢復至＞1500/mm3且血小板數＞100000/mm3時,可繼續給藥。治療期間如出現重度的中性粒細胞減少(低于500/mm3達7日或更長時間)，應在后續治療時降低給藥劑量(見[用法用量]】）。
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【克艾力禁忌】
治療前如患者外周血中性粒細胞數低于1500/mm3，不應給予本藥治療。
對紫杉醇或人血白蛋白過敏的患者，禁用克艾力。

【克艾力性狀】
克艾力為白色至淡黃色凍干塊狀物或粉末。

【克艾力有效期】
12個月

【克艾力批準文號】
國藥準字H20183044

【克艾力生產企業】
企業名稱：石藥集團歐意藥業有限公司
生產地址：石家莊經濟技術開發區揚子路88號