擴展閱讀：諾華貧血藥物艾曲波帕獲FDA優先審評認定

　　5月30日，諾華制藥表示美國FDA已經接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)聯合標準免疫抑制療法(IST)用于重度再生障礙性貧血(SAA)一線治療的補充新藥申請（sNDA），同時給予其優先審評認定。   　　Promacta在美國以外的大多數國家被稱為Revolade，是一種口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)，它已被批準用于治療對IST反應不足的SAA患者。該藥物同時被批準用于對其它療法耐藥的患有慢性免疫性血小板減少癥(ITP)的成人和兒童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板減少癥的治療。   　　諾華癌癥領域全球開發負責人Samit Hirawat博士表示：“Promacta是在幾乎沒有治療選擇的嚴重疾病領域進行創新療法開發的一個很好的例子…[閱讀全文]