為了解咪唑斯汀(商品名為皿治林,西安楊森制藥有限公司生產)對慢性
蕁麻疹起效時間
和安全性,我科2004年5月~2004年12月應用咪唑斯汀治療觀察(有詳細資料反饋病例)38例慢性蕁麻疹患者,現將結果總結如下。
目的:觀察咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹起效時間及安全性。方法:38例慢性蕁麻疹患者采用咪唑斯汀10mg,每日1次,對服藥后0.5h、4h、12h自覺癥狀及體征開始減輕的時間進行記錄并分析評估療效。結果:患者首次服藥后自覺癥狀及體征減輕的總有效率:瘙癢93.7%,風團94.7%,紅斑100% 。結論:咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹起效快并有良好的安全性及藥物耐受性。
1 資料與方法
1.1 一般資料 38例均為2004年5~12月來我院門診就診病例,并提供完整詳細反饋資料者。男15例,女23例,平均年齡32.2歲,平均病程8個月(48天~10年)。入選標準:病程超過4周,年齡12周歲以上,性別不限,就診時均訴每日瘙癢和一過性風團,1周內未服用過皮質類固醇激素。
1.2 方法 口服咪唑斯汀10mg,每日1次,療程2周。
1.3 療效評定 服藥期間每周隨訪1次,根據患者蕁麻疹瘙癢、風團、紅斑,按三級標準進行評分,分別對治療前及服藥后進行評估計分,以癥狀積分下降一半時視為起效。同時記錄各時間段患者自覺癥狀及體征開始減輕的時間。另外再記錄服藥期間所發生的不良反應及耐藥性評估。
2 結果
患者服藥后自覺癥狀及體征開始減輕時間見表1。患者服藥后起效總有效率分別是:瘙癢97.3%,風團94.7%,紅斑100%。
表1 患者服藥后自覺癥狀及體征開始減輕時間 (略)
本試驗未發生嚴重不良反應,耐受性良好,僅有1例出現輕度乏力、嗜睡,癥狀較輕,無需臨床處理。
3 討論
咪唑斯汀屬苯并咪唑類化合物,是一種新型抗過敏藥物。其藥理作用包括選擇性組胺H1受體阻斷作用及抑制肥大細胞釋放組胺,并具有抗過敏性炎癥介質的特性。口服皿治林吸收迅速,于服藥后1.5h血藥濃度達峰值,平均分布半衰期為1.9h[1],消除半衰期為13h,因此具有起效快并且作用持久的特點。皿治林主要經肝臟代謝,主要通過葡萄糖醛酸化途徑(65.0%),僅有極少部分通過細胞色素P450 3A4酶代謝,藥物相互作用少,不影響心臟復極,安全性好,中樞神經系統不良反應少,耐受性好。它具有抗H1受體及抗5-脂氧合酶雙重作用,起效快,作用時間長。國外資料顯示咪唑斯汀治療蕁麻疹療效確切,耐受性好[2]。作為一種新型長效H1受體阻斷劑,皿治林值得臨床推廣應用。
參考來源:《中華現代皮膚科學雜志》005年第2卷第1期;《咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹起效時間觀察》;陳維寧