艾滋病早期癥狀有哪些?

    艾滋病是一種極具特殊的惡性傳染病，發生艾滋病后，病情兇險，目前病死率達100%。艾滋病是在艾滋病病毒侵犯人體免疫系統和中樞神經系統的基礎上發生的，累及到人體各個組織和器官，艾滋病早期癥狀 表現千差萬別，錯綜復雜，其明顯特點是患者免疫功能缺陷，特別是細胞免疫功能受損而發生各種機會性感染及淋巴系統的惡性腫瘤。 

    從感染病毒到發病，臨床上分為四期：急性感染期、潛伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每個感染者都會完整地出現四期表現，但每個疾病階段的患者在臨床上都可見到。四個時期不同的臨床表現是一個漸進的和連貫的病程發展過程。 

    1.急性感染期：感染HIV后，HIV刺激機體引起免疫反應。此后，進入一個長短不等的、相對健康的無癥狀感染期。

　　臨床癥狀：部分患者出現一過性類傳染性單核細胞增多癥樣癥狀。起病急驟，出現發熱出汗、頭痛、咽痛、惡心、厭食、全身不適、關節肌肉疼痛等癥狀。同時可伴有紅斑樣皮疹、嘔吐、腹瀉、全身淋巴結腫大或血小板減少。有的還出現急性無菌性腦膜炎，表現為頭痛、神經系統癥狀和腦膜刺激癥。

　　外周血檢查：白細胞總數正常，或淋巴細胞減少，單核細胞增加。淋巴細胞亞群檢查CD4/CD8細胞比例可無明顯變化。此期持續一兩個星期。由于此期癥狀無特征性，且較輕微，常易誤診為感冒而被忽略。在被感染2～6周后，血清HIV抗體可呈現陽性反應。

　　2.無癥狀感染期：此期感染者除血清HIV抗體陽性外，T細胞數量可進行性減少。但病毒在持續復制，且感染者已具有傳染性。

　　臨床癥狀：無。 持續時間：個體差異大，現在認為是2～10年，一般6～8年。這對早期發現患者及預防都造成很大困難。

　　3.獲得性免疫缺陷綜合征前期 亦稱“持續性全身淋巴結腫大綜合征（persistant generalized lymphadenectasis syndrom，PGLS）”，“獲得性免疫缺陷綜合征相關綜合征（AIDS related complex，ARC）”等。

　　臨床癥狀：持續性全身淋巴結腫大。除腹股溝淋巴結以外，其他部位兩處或兩處以上淋巴結腫大，直徑1cm，持續3個月以上，淋巴結腫大多對稱發生，觸之質地韌、可自由活動，無壓痛，對一般治療無反應。常伴有疲勞、發熱、全身不適和體重減輕等。排除其他原因引起的，可診斷為屬此期。部分病例腫大的淋巴結年余后消散，亦可重新腫大。約30%患者可只有淺表淋巴結腫大，而無其他全身癥狀。有的患者出現頭痛、抑郁或焦慮，有的出現感覺神經末梢病變，甚至出現反應性精神紊亂等精神神經系統癥狀，可能與病毒侵犯神經系統有關。部分患者已有免疫缺陷的表現，除上述的淺表淋巴結腫大和全身癥狀外，反復出現各種特殊性或復發性的非致命性感染。

　　但近年來許多學者主張取消獲得性免疫缺陷綜合征前期，將淋巴結腫大等歸入無癥狀感染期，但全身一些表現歸入到獲得性免疫缺陷綜合征期。

　　4.獲得性免疫缺陷綜合征期 臨床癥狀：除具有獲得性免疫缺陷綜合征前期的特征外，可有明顯的發熱，疲乏、盜汗，出現不易控制的體重減輕（>10%），持續性腹瀉，持續性發熱（>38℃）3個月以上等臨床表現;并出現嚴重的免疫缺陷的臨床表現，如細胞免疫反應遲緩，機會性感染及惡性腫瘤，可累及全身各個系統及器官，且常有多種病原體引起感染和腫瘤并存。

　　很多“恐艾”的人都喜歡用艾滋病初期癥狀來懷疑自己是否感染了艾滋��？其實，艾滋病早期癥狀不是判斷艾滋病感染的標準，艾滋病只能通過檢測手段來判斷，在沒有檢測之前，勿要自己診斷，以免給自己帶來太大的心理壓力，只是在發生高危行為后要警惕這些艾滋病初期癥狀，注意密切觀察自己的身體變化，當心“中招”。

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