I期臨床試驗：人體耐受性試驗表明參一膠囊安全范圍廣，所推薦的Ⅱ期臨床試用劑量(0．8mg／kg／d)無任何毒副作用；人體藥物代謝動力學(xué)試驗結(jié)果表明，口服吸收良好，給藥15—30分鐘后血液中即可檢出藥物吸收峰，給藥1.0—1.5小時后血藥濃度達至高峰，其半衰期為(4．84土1.41)小時：在所試劑量范圍內(nèi)(0.8—3.2mg／kd／d)，隨劑量增大，血藥最大濃度成正比增大，提示人參皂甙藥物代謝動力學(xué)規(guī)律屬于一級動力學(xué)吸收、消除過程。

    Ⅱ期臨床試驗：通過對484例屬中醫(yī)氣虛癥的癌癥(包括非小細胞肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等)患者Ⅱ期臨床試驗，應(yīng)用參一膠囊的253例帶瘤患者化療，肺癌有效率(PR十CR)為33.3％，比單純化療組有效率提高20．4％，比應(yīng)用其他中成藥如參芪組提高16．6％：乳腺癌、胃癌、肝癌化療時應(yīng)用參一膠囊后有效率也均較單純化療組提高。

    研究還表明：應(yīng)用參一膠囊后能明顯改善化療氣虛癥的證候，有增效解毒的作用，諸如改善神疲氣乏、少氣懶言、呼吸氣短、納谷少馨、自汗等；能提高腫瘤患者免疫功能，使NK細胞、T細胞亞群(CD4／CD8)數(shù)量提高，并對化療引起的白細胞下降有保護作用；提高腫瘤患者的生存質(zhì)量，Karnofsky評分上升，體重有所增加；無明顯毒副作用，無心、肝、腎功的損害，僅見2例有口干、口舌生瘡。

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