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抑郁癥怎么辦呢?在現代社會由于人們壓力大,精神時常處于緊張的狀態下,許多人都難免或多或少地患上抑郁癥。那么抑郁癥應該怎么治療呢?治療抑郁癥百濟藥師推薦大家使用
思瑞康,思瑞康是一種抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。且療效顯著,深受廣大患者信賴。
什么是思瑞康?
思瑞康是一種抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。思瑞康主要成分:富馬酸
喹硫平,思瑞康化學名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜卓富馬酸鹽(2:1)在腦中,思瑞康對五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。思瑞康不產生持久的催乳素升高現象,對治療
精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效,急性毒性很低,無致畸,無致突變及致斷裂作用,口服后吸收良好,代謝完全,用于治療精神分裂癥、抑郁癥及急性躁郁癥。
思瑞康成分解讀
思瑞康的主要化學成分富馬酸喹硫平,而喹硫平是一種非經典抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中,喹硫平對五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力,對腎上腺素能α1受體親和力低,但對膽堿能毒受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。喹硫平片不產生持久的催乳素升高現象。在一項多劑量臨床試驗中發現,不同劑量喹硫平組所出現的催乳素水平變化沒有差異,與安慰劑組之間也無差異。臨床試驗顯示,喹硫平片對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項與氯丙嗪,兩項與氟哌啶醇對照的試驗顯示,喹硫平片的短期療效與對照藥物相當。
思瑞康療效分析
臨床試驗顯示,思瑞康對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項與氯丙嗪,兩項與氟哌啶醇對照的試驗顯示,思瑞康的短期療效與對照藥物相當。思瑞康口服后吸收良好,代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯藥理學活性。進食對思瑞康的生物利用度無明顯影響。思瑞康的消除半衰期大約為7小時。83%的思瑞康與血漿蛋白結合。臨床試驗證實,每日兩次給藥時思瑞康是有效的。正電子發射斷層攝影術(PET)研究資料進一步證實,該藥對5HT2和D2受體的占據作用在給藥后可持續12小時。思瑞康的藥代動力學是線性的,男女無差別。老年人思瑞康的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。
思瑞康復口服后吸收良好,代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結合。臨床試驗證實,每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發射斷層攝影術(PET)研究資料進一步證實,該藥對5HT2和D2受體的占據作用在給藥后可持續12小時。在用法用量方面,注意如下:思瑞康片應每日兩次給藥,飯前飯后均可。
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