思瑞康治療抑郁癥效果理想

    得了抑郁癥怎么辦呢？在現(xiàn)代社會(huì)由于人們壓力大，精神時(shí)常處于緊張的狀態(tài)下，許多人都難免或多或少地患上抑郁癥。那么抑郁癥應(yīng)該怎么治療呢？治療抑郁癥百濟(jì)藥師推薦大家使用思瑞康，思瑞康是一種抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。且療效顯著，深受廣大患者信賴。

    什么是思瑞康？

    思瑞康是一種抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。思瑞康主要成分：富馬酸喹硫平，思瑞康化學(xué)名稱為：11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪基]}二苯駢(b，f)(1，4)硫氮雜卓富馬酸鹽（2：1）在腦中，思瑞康對五羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。思瑞康不產(chǎn)生持久的催乳素升高現(xiàn)象，對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效，急性毒性很低，無致畸，無致突變及致斷裂作用，口服后吸收良好，代謝完全，用于治療精神分裂癥、抑郁癥及急性躁郁癥。

    思瑞康成分解讀

    思瑞康的主要化學(xué)成分富馬酸喹硫平，而喹硫平是一種非經(jīng)典抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中，喹硫平對五羥色胺（5HT2）受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能α1受體親和力低，但對膽堿能毒受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。喹硫平片不產(chǎn)生持久的催乳素升高現(xiàn)象。在一項(xiàng)多劑量臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，不同劑量喹硫平組所出現(xiàn)的催乳素水平變化沒有差異，與安慰劑組之間也無差異。臨床試驗(yàn)顯示，喹硫平片對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項(xiàng)與氯丙嗪，兩項(xiàng)與氟哌啶醇對照的試驗(yàn)顯示，喹硫平片的短期療效與對照藥物相當(dāng)。

    思瑞康療效分析

    臨床試驗(yàn)顯示，思瑞康對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項(xiàng)與氯丙嗪，兩項(xiàng)與氟哌啶醇對照的試驗(yàn)顯示，思瑞康的短期療效與對照藥物相當(dāng)。思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學(xué)活性。進(jìn)食對思瑞康的生物利用度無明顯影響。思瑞康的消除半衰期大約為7小時(shí)。83%的思瑞康與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗(yàn)證實(shí)，每日兩次給藥時(shí)思瑞康是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)（PET）研究資料進(jìn)一步證實(shí)，該藥對5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。思瑞康的藥代動(dòng)力學(xué)是線性的，男女無差別。老年人思瑞康的平均清除率較18－65歲成年人低30－50%。

    思瑞康復(fù)口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學(xué)活性。進(jìn)食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時(shí)。83%的喹硫平與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗(yàn)證實(shí)，每日兩次給藥時(shí)喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)（PET）研究資料進(jìn)一步證實(shí)，該藥對5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。在用法用量方面，注意如下：思瑞康片應(yīng)每日兩次給藥，飯前飯后均可。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：以上是對思瑞康的介紹，希望對您有所幫助。如果您對思瑞康還有任何疑惑，請咨詢百濟(jì)藥師，歡迎撥打全國統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)電話或者直接到各個(gè)門店免費(fèi)咨詢，我們這有數(shù)十位專科藥師為您提供免費(fèi)咨詢服務(wù)及全程安全用藥指導(dǎo)！

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