世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的最新調(diào)查結(jié)果顯示:全世界抑郁癥發(fā)病率約為3.1%,當(dāng)前全球的抑郁癥患者有3.4億左右,約平均每20個(gè)人就有1人曾患抑郁癥,有13%-20%的人一生中曾有過(guò)一次抑郁考驗(yàn)。
世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的最新調(diào)查結(jié)果顯示:全世界
抑郁癥發(fā)病率約為3.1%,當(dāng)前全球的抑郁癥患者有3.4億左右,約平均每20個(gè)人就有1人曾患抑郁癥,有13%-20%的人一生中曾有過(guò)一次抑郁考驗(yàn)。目前抑郁癥在世界上常見的疾病中排第四位,在今后20年抑郁癥將會(huì)上升為全球第二大常見疾病。從中看到,抑郁癥已經(jīng)逐步嚴(yán)重威脅到人類的健康。
鹽酸度洛西汀,為我們治療抑郁癥有明顯療效。
國(guó)內(nèi)研究資料顯示:抑郁癥在人群中的總發(fā)病率為0.64%,在我國(guó)約有3600萬(wàn)人,而實(shí)際在精神病院就醫(yī)的不足1/3;研究資料顯示,抑郁癥患者自殺行為的發(fā)生率為28.5%-63.7%,而有自殺行為著中大概70%患有抑郁癥;抑郁癥在女性中的患病率為男性的2倍;而老年人,由于生理、社會(huì)等多因素的影響,老年人的發(fā)病率尤其偏高;中國(guó)大陸60歲以上首次發(fā)精神障礙的初診患者中,有7.56%為抑郁癥患者,60歲以上老年人中,抑郁癥的總患病率為1.57%。隨著生活節(jié)奏加快,生活壓力加大,人們的心理負(fù)荷普遍加大,抑郁癥發(fā)病率將不斷增加,同時(shí)隨著人們自我保健意識(shí)的增強(qiáng),就醫(yī)進(jìn)行專科治療的人數(shù)也將不斷增多。
前國(guó)際上對(duì)抑郁癥的治療是使用抗抑郁劑和心理干預(yù)綜合治療。20世紀(jì)50年代及60年代問(wèn)世的三環(huán)類抗抑郁藥稱為第一代抗抑郁藥,代表藥物有苯乙肼、丙咪嗪、多塞平等,而把新發(fā)展的單胺氧化酶抑制劑及選擇性NE再攝取抑制劑如米安舍林、馬普替林等。第三代抗抑郁藥則為強(qiáng)效、高選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs),能使神經(jīng)細(xì)胞突觸間隙中可供生物利用的5-HT升高,從而增進(jìn)5-HT能神經(jīng)傳遞,而發(fā)揮抗抑郁作用,是目前抗抑郁領(lǐng)域的首選藥物。
抑郁癥是情感性精神障礙的一種,表現(xiàn)為持續(xù)性心境異常,嚴(yán)重者生活自理能力喪失,甚至具有自傷、自殺傾向。抑郁癥是一種最普通的精神病,在西方發(fā)達(dá)國(guó)家終身抑郁癥的發(fā)病率在6-8%之間,分析人士認(rèn)為,國(guó)內(nèi)抗抑郁藥物市場(chǎng)正與歐美主要發(fā)達(dá)國(guó)家的抗抑郁藥物市場(chǎng)的特點(diǎn)接近,國(guó)內(nèi)精神類疾病呈上升趨勢(shì)和中國(guó)即將進(jìn)入老齡化社會(huì),抗抑郁藥物市場(chǎng)的潛力會(huì)相當(dāng)大。
鹽酸度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑,通過(guò)抑制5HT和去甲腎上腺素再攝取來(lái)提高這些神經(jīng)遞質(zhì)的含量,起到抗抑郁的作用。度洛西汀對(duì)抑郁癥的其他軀體癥狀如全身疼痛和胃腸紊亂有療效,因而比目前的抗抑郁藥物具有優(yōu)勢(shì),這些癥狀在現(xiàn)有常規(guī)療法中未予治療。
鹽酸度洛西汀是一種血清素—腎上腺素再吸收緩釋型抑制劑,能對(duì)人腦中兩種重要的神經(jīng)遞質(zhì)—五羥色胺和去甲腎上腺素進(jìn)行雙重作用,從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀。本品在有效控制抑郁的情緒癥狀的同時(shí),能有效緩解患者的軀體疼痛癥狀。是由禮來(lái)公司生產(chǎn)及銷售,在中國(guó)上市的商品名為欣百達(dá)。
鹽酸度洛西汀能對(duì)人腦中兩種重要的神經(jīng)遞質(zhì)—五羥色胺和去甲腎上腺素進(jìn)行雙重作用, 從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀,是禮來(lái)公司繼著名的抗抑郁藥百優(yōu)解之后在抑郁癥治療領(lǐng)域推出的又一主打產(chǎn)品。
在一項(xiàng)成人門診病人(年齡18-83歲)符合DSM-IV標(biāo)準(zhǔn)的重性抑郁癥患者的雙盲法、安慰劑對(duì)照、固定劑量以研究度洛西汀治療憂郁癥的有效性的臨床研究中,憂郁癥患者隨機(jī)分為4組。在2個(gè)研究中患者隨機(jī)分為度洛西汀每日每次60mg劑量組(N分別為123和128)或安慰劑組(N分別為122和=139)進(jìn)行為期9周的治療;在第3個(gè)研究中,患者隨機(jī)分為度洛西汀20或40mg每日2次劑量組(N分別為86和91)或安慰劑組(N=89) 進(jìn)行為期8周的治療;在第3個(gè)研究中,患者隨機(jī)分為度洛西汀40或60mg每日2次劑量組(N分別為95和93)或安慰劑組(N=93) 進(jìn)行為期8周的治療。每日給藥劑量超過(guò)60mg未見有其他的益處。在所有4個(gè)研究中,通過(guò)改進(jìn)的17項(xiàng)漢密頓抑郁量表總評(píng)分表明,度洛西汀的療效優(yōu)于安慰劑。分析治療的結(jié)果和年齡、性別以及種族并未見患者間治療上的差異。
百濟(jì)藥師溫馨提醒:心理疾病藥物副作用較大,健康生活,合理用藥。