世界衛生組織(WHO)公布的最新調查結果顯示:全世界抑郁癥發病率約為3.1%,當前全球的抑郁癥患者有3.4億左右,約平均每20個人就有1人曾患抑郁癥,有13%-20%的人一生中曾有過一次抑郁考驗。
世界衛生組織(WHO)公布的最新調查結果顯示:全世界
抑郁癥發病率約為3.1%,當前全球的抑郁癥患者有3.4億左右,約平均每20個人就有1人曾患抑郁癥,有13%-20%的人一生中曾有過一次抑郁考驗。目前抑郁癥在世界上常見的疾病中排第四位,在今后20年抑郁癥將會上升為全球第二大常見疾病。從中看到,抑郁癥已經逐步嚴重威脅到人類的健康。
鹽酸度洛西汀,為我們治療抑郁癥有明顯療效。
國內研究資料顯示:抑郁癥在人群中的總發病率為0.64%,在我國約有3600萬人,而實際在精神病院就醫的不足1/3;研究資料顯示,抑郁癥患者自殺行為的發生率為28.5%-63.7%,而有自殺行為著中大概70%患有抑郁癥;抑郁癥在女性中的患病率為男性的2倍;而老年人,由于生理、社會等多因素的影響,老年人的發病率尤其偏高;中國大陸60歲以上首次發精神障礙的初診患者中,有7.56%為抑郁癥患者,60歲以上老年人中,抑郁癥的總患病率為1.57%。隨著生活節奏加快,生活壓力加大,人們的心理負荷普遍加大,抑郁癥發病率將不斷增加,同時隨著人們自我保健意識的增強,就醫進行專科治療的人數也將不斷增多。
前國際上對抑郁癥的治療是使用抗抑郁劑和心理干預綜合治療。20世紀50年代及60年代問世的三環類抗抑郁藥稱為第一代抗抑郁藥,代表藥物有苯乙肼、丙咪嗪、多塞平等,而把新發展的單胺氧化酶抑制劑及選擇性NE再攝取抑制劑如米安舍林、馬普替林等。第三代抗抑郁藥則為強效、高選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRIs),能使神經細胞突觸間隙中可供生物利用的5-HT升高,從而增進5-HT能神經傳遞,而發揮抗抑郁作用,是目前抗抑郁領域的首選藥物。
抑郁癥是情感性精神障礙的一種,表現為持續性心境異常,嚴重者生活自理能力喪失,甚至具有自傷、自殺傾向。抑郁癥是一種最普通的精神病,在西方發達國家終身抑郁癥的發病率在6-8%之間,分析人士認為,國內抗抑郁藥物市場正與歐美主要發達國家的抗抑郁藥物市場的特點接近,國內精神類疾病呈上升趨勢和中國即將進入老齡化社會,抗抑郁藥物市場的潛力會相當大。
鹽酸度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑,通過抑制5HT和去甲腎上腺素再攝取來提高這些神經遞質的含量,起到抗抑郁的作用。度洛西汀對抑郁癥的其他軀體癥狀如全身疼痛和胃腸紊亂有療效,因而比目前的抗抑郁藥物具有優勢,這些癥狀在現有常規療法中未予治療。
鹽酸度洛西汀是一種血清素—腎上腺素再吸收緩釋型抑制劑,能對人腦中兩種重要的神經遞質—五羥色胺和去甲腎上腺素進行雙重作用,從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀。本品在有效控制抑郁的情緒癥狀的同時,能有效緩解患者的軀體疼痛癥狀。是由禮來公司生產及銷售,在中國上市的商品名為欣百達。
鹽酸度洛西汀能對人腦中兩種重要的神經遞質—五羥色胺和去甲腎上腺素進行雙重作用, 從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀,是禮來公司繼著名的抗抑郁藥百優解之后在抑郁癥治療領域推出的又一主打產品。
在一項成人門診病人(年齡18-83歲)符合DSM-IV標準的重性抑郁癥患者的雙盲法、安慰劑對照、固定劑量以研究度洛西汀治療憂郁癥的有效性的臨床研究中,憂郁癥患者隨機分為4組。在2個研究中患者隨機分為度洛西汀每日每次60mg劑量組(N分別為123和128)或安慰劑組(N分別為122和=139)進行為期9周的治療;在第3個研究中,患者隨機分為度洛西汀20或40mg每日2次劑量組(N分別為86和91)或安慰劑組(N=89) 進行為期8周的治療;在第3個研究中,患者隨機分為度洛西汀40或60mg每日2次劑量組(N分別為95和93)或安慰劑組(N=93) 進行為期8周的治療。每日給藥劑量超過60mg未見有其他的益處。在所有4個研究中,通過改進的17項漢密頓抑郁量表總評分表明,度洛西汀的療效優于安慰劑。分析治療的結果和年齡、性別以及種族并未見患者間治療上的差異。
百濟藥師溫馨提醒:心理疾病藥物副作用較大,健康生活,合理用藥。