失眠藥佐匹克隆片吃多了會怎么樣

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2014/6/24 10:10:00

　　佐匹克隆片是很多失眠患者都在服用的藥物，失眠給患者帶來的痛苦是極大的，所以很多失眠的人都會選擇服用佐匹克隆片，那么佐匹克隆片吃多了會怎么樣呢?一起來看看本文的介紹吧。

　　佐匹克隆片過量服用會出現戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現較快)，可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發于較輕的癥狀)。

　　佐匹克隆片直接作用于中樞神經系統，使之處于抑郁狀態，從而達到治療失眠的作用。但是由于該藥品直接作用于中樞神經系統，副作用大。所以康德樂藥師建議患者使用中成藥二十味肉豆蔻丸、舒神靈膠囊根源上治療失眠，從而達到更好的治療效果。

　　佐匹克隆片具有鎮靜催眠、抗焦慮、肌肉松弛、抗驚厥等作用，可縮短入睡潛伏期、減少夜間覺醒次數和時間、增加總的睡眠時間，且不良反應比所以苯二氮卓類藥物要少。藥理研究表明，佐匹克隆片常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。佐匹克隆片作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥，能延長睡眠時間，提高睡眠質量，減少夜間覺醒和早醒次數。佐匹克隆片的特點為次晨殘余作用低。佐匹克隆片是具有很高的安全性的，廣大患者朋可以在醫生指導下放心服用。

　　據資料報道，健康人口服佐匹克隆片生物利用度為80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值，給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%，消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。

　　佐匹克隆片在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化)，主要代謝產物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約占劑量50%)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。佐匹克隆能通過透析膜。

　　佐匹克隆對人體的生殖和性功能也有不良影響。男性長期大量地使用安定，常常會降低性欲，并出現性功能障礙。因此佐匹克隆是短期治療失眠癥安全有效的藥物。但失眠時間較長或較為嚴重的患者，最科學的做法是采用中藥治療，對于服用西藥控制睡眠的患者，在可能的情況下應盡量避免服用西藥以免產生依賴性，讓病情進一步惡化。

　　專家提醒廣大患者一旦過量服用佐匹克隆，應該及時就診，并聽從醫生的叮囑。如果大家對于佐匹克隆還有不明白的，請撥打咨詢熱線：400-101-6868.