惠氏和施貴寶將分別上市成人嚴重抑郁癥新藥

來源：中國醫藥技術經濟網作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2007/7/24 15:39:00

2007年5月21日，惠氏制藥公司（NYSE: WYE）在美國加州圣地亞哥召開的精神病年會上公布了新的關于琥珀酸去甲文拉法辛(Desvenlafaxine Succinate)治療嚴重抑郁癥（MDD）的臨床數據，短期療效和長期療效都明顯好于對照。琥珀酸去甲文拉法辛是一種五羥色胺-去甲腎上腺素攝取抑制劑，惠氏在2005年12月22日向美FDA申報上市，FDA的最后決定日期是今年第三季度。一旦上市，琥珀酸去甲文拉法辛將成為治療嚴重抑郁癥的重要選擇。惠氏這次補充開展了4項臨床研究，共有1227名患者參與了研究，針對長短期療效、安全性和藥物使用轉換進行了全面評價。預計琥珀酸去甲文拉法辛上市不存在問題。

施貴寶（NYSE:BMY）在同一會議上公布了一項III期臨床研究的結果，證實其在2002年上市的治療精神病藥物Abilify有助于治療抑郁癥。臨床研究由362名患者參加。施貴寶沒有公布Abilify新增適應癥上市的計劃。

嚴重抑郁癥有9項診斷指標，本質上不同于一般的“心情不好”，不能靠自我“揮之而去”，必須借助藥物緩解。全世界約有1.21億名患者，美國的患者約1900萬。也是一種終身可能罹患的疾病，女性患病率為10-25%，男人則為5-12%。研究證實該病與激素水平有關，包括雌激素下降，也與生活壓力有關。

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