9月20日,賽諾菲與美國國家衛生研究院(NIH)的研究者宣布,他們開發的三種特異抗體組成的蛋白藥物——三特異性抗體(“trispecific” antibody)可以保護猴子免受兩種人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)菌株的感染,且效果優于單一抗體。該研究結果此前已經發表在《科學》雜志上。
在對抗艾滋病病毒方面,賽諾菲早已認為,三種抗病毒抗體的組合優于單一抗體。一種三管齊下的蛋白質可以結合病毒上的三個不同部位,以便更好地中和它。
而且目前有明顯的臨床前證據表明,這種方法不僅可以幫助健康人抵抗病毒,避免引發艾滋病,還可以用于對抗逆轉錄病毒治療可能產生耐藥性風險的患者。
賽諾菲生產的抗體目前正處于臨床I期試驗階段,NIH下屬的國家過敏癥與傳染病研究所將于明年在健康人群中進行試驗。
根據研究人員地觀察,三特異性抗體能夠中和超過200種HIV-1菌株,效果達到99%,而在過去的測試中,雙特異性抗體的中和效果在50%以下。
歐洲最創新的10種抗HIV病毒療法
目前全球估計有3670萬人感染HIV病毒,尋找能夠克服病毒快速發展的有效治療方法迅速崛起。在歐洲,包括賽諾菲、葛蘭素史克、IMMUNOCORE、BIONOR、FIT BIOTECH等十家公司正在針對艾滋病感染周期中遵循的不同過程,開發新的抗病毒方法。有些人認為,治愈HIV病毒感染的療法可能會在2020年之前到來。
我們收集了10種歐洲最新的抗HIV病毒研發管線,幫助你更全面地了解如何對抗艾滋病。去看一下!
針對HIV病毒感染
1、Vacc-4x
開發者:挪威BIONOR
狀態:臨床III期
靶標:p24蛋白
肽疫苗Vacc-4X引導免疫系統對抗衣殼蛋白p24。正在研究其與羅米地辛(Romidepsin)聯合應用的效果。
2、ALVAC-HIV
開發者:法國賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)
狀態:臨床III期
靶標:Env,gag,pol蛋白
DNA疫苗ALVAC-HIV來源于可編碼三種有遺傳修飾的HIV基因的金絲雀痘病毒。
3、GTU HIV
開發者:芬蘭FIT BIOTECH
狀態:臨床II期
靶標:多重HIV抗原
DNA疫苗GTU HIV也來源于可編碼三種有遺傳修飾的HIV基因的金絲雀痘病毒。
4、RNActive
開發者:德國CureVac
狀態:臨床前
靶標:Env蛋白
信使RNA疫苗RNActive作用于HIV病毒的包膜蛋白,并且可以消除疫苗對于冷藏的需要。
針對病毒融合
5、VAC-3S
開發者:法國InnaVirVax
狀態:臨床II期
靶標:gp41的3S基序
肽疫苗VAC-3S靶向HIV包膜蛋白gp41的3S基序。
6、Combinectin
開發者:英國葛蘭素史克旗下ViiV Healthcare
狀態:臨床III期
靶標:gp41,gp120,CD4細胞
三種抑制劑組成的長效復方藥物Combinectin可通過同時鎖定三條不同的路徑,抑制病毒進入細胞。
針對病毒復制
7、ABX464
開發者:ABIVAX
狀態:臨床IIa期
靶標:Rev蛋白
口服藥物ABX464通過結合調控mRNA序列抑制病毒RNA的復制。
針對人體免疫系統
8、Lefitolimod
開發者:德國MOLOGEN AG
狀態:臨床I期
靶標:TLR9受體
在抗原呈遞細胞中,DNA分子Lefitolimod結合TLR9受體以激活其抗HIV的活性。
9、ImmTAV
開發者:英國IMMUNOCORE
狀態:臨床前
靶標:CD3 scFv,HIV表位
雙特異性T細胞受體ImmTAV可以使HIV病毒和T細胞CD3受體結合,讓免疫系統重新識別、對抗被HIV感染的細胞。
10、THV01
開發者:法國THERAVECTYS
狀態:臨床II期
靶標:B Gag,Pol and Nef
DNA疫苗THV01由兩種在樹突狀細胞內表達HIV蛋白片段的慢病毒載體組成。
Ref:Sanofi quietly pulls the plug on its Zika vaccine project
(來源:生物谷)