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　　德國制藥巨頭拜耳（Bayer）近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了長效、位點特異性聚乙二醇化重組人凝血因子VIII（PEG-rFVIII）產品BAY94-9027治療A型血友病的生物制品許可申請（BLA），該產品在特定的位點進行了聚乙二醇化，因此具有延長的血液半衰期。此次BLA的提交，是基于III期研究PROTECT VIII的積極數據。

　　該研究結果顯示，BAY94-9027每7天1次、每5天1次、每周2次預防性用藥時，具有良好的預防出血作用。此外，BAY94-9027也能有效控制手術過程中的出血事件以及有效治療所有出血事件，大多數情況下只需靜脈輸注一次或2次。

　　當前，A型血友病的標準護理是凝血因子VIII替代療法，這需要定期輸注并維持足夠VIII水平足夠高，以預防出血。鑒于目前市面上的VIII產品半衰期短，預防性用藥可能需要頻繁給藥，通常為每隔一天或每三次。

　　BAY94-9027通過精心設計，在重組人凝血因子VIII蛋白表面插入一個半胱氨酸殘基（Cys），并以此作為聚乙二醇（PEG）聚合物的附著位點，來達到延長半衰期的目的，同時保留rFVIII的生物學活性。

　　A型血友病也被稱作凝血因子VIII缺陷或經典血友病，這是一種X染色體連鎖的凝血因子VIII量或分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，多發于男性。A型血友病通常是由體內VIII因子缺乏引起，其特點是患者血液不能正常凝固，導致不受控和頻繁的持續或自發性出血，特別是出血進入關節、肌肉或其他組織，導致慢性關節損害。外部傷害，即使是輕微的，也可能導致嚴重后果。與正常人相比，A型血友病患者凝血時間顯著延長。據估計，A型血友病的發病率約為5000分之一，歐洲大約3萬例患者，美國大約1.4萬例。

　　在過去的幾十年中，血友病臨床治療已取得了長足的進步，患者預期壽命已從1920年的11.4年提高至正常人壽命。目前，血友病領域的研究目標主要是減輕治療負擔，提供患者生活質量。（來源生物谷Bioon.com）

　　原文出處：Bayer submits Biologics License application in the U.S. for BAY94-9027 - a long-acting factor VIII for the treatment of Hemophilia A

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