目前中國約有1000萬慢性丙肝患者，其中大多數患者的病毒基因為1b型。該基因型的患者被證實對Danoprevier有很高的應答率。因此，羅氏與歌禮決定聯合開發這款新藥，將幫助緩解丙肝這一嚴重的公共衛生問題，并為廣大的中國丙肝患者提供全新的有效治療方案。

　　根據合作協議，歌禮將出資并負責創新藥物Danoprevir在中國大陸和港澳臺地區的開發、注冊以及生產工作。羅氏將根據階段性成果向歌禮支付藥物開發及商業化里程金。雙方將在臨床開發和商業化運作方面展開合作。合作協議中還涉及了銷售提成費。

　　談及該合作，羅氏制藥亞太區總裁陸可先生表示：“羅氏戰略的出發點就是為患者帶來創新性、差異化的藥品。羅氏之所以決定研發Danoprevir這款創新藥物，是因為其在治療丙肝1b型病毒基因患者方面具有光明的前景，而選擇與歌禮攜手則是羅氏將此戰略付諸行動的又一體現。”

　　歌禮生物科技（杭州）有限公司總裁兼首席執行官吳勁梓博士表示：“目前中國市場上還沒有直接作用于病毒的丙肝治療藥物（DAAs)。羅氏是丙肝創新藥物研發的全球領導者，歌禮非常榮幸能夠與羅氏合作，為中國患者量身定制這一丙肝創新藥物，并最終將其推向市場。截至目前，Danoprevir的臨床試驗數據非常鼓舞人心，我們期待著這一創新藥物盡早讓更多的丙肝患者切實受益。”

　　關于 Danoprevir

　　Danoprevir是羅氏一款蛋白酶抑制劑，對于1型和4型基因型丙肝患者具有顯著的療果。蛋白酶抑制劑已成為未來丙肝高效治療藥物的核心成分。

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