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五家膠囊廠藥品生產許可證被吊銷,衛生部列不合格名單
- 來源： 百濟藥房藥訊 作者：百濟動態 瀏覽： 發布時間：2012-4-24 9:32:00
國家食品藥品監管局日前公布稱，浙江又有浙江創始膠囊有限公司、浙江林峰膠囊有限公司的報告2家企業存在嚴重違法違規行為，已責成浙江省食品藥品監管局按照法定程序吊銷其藥品生產許可證，對于涉嫌刑事犯罪的相關責任人移送司法機關依法追究刑事責任。據悉，截至目前，已有5家空心膠囊生產廠家被國家食藥監局責令吊銷生產許可證。
衛生部列出不合格名單
衛生部也于4月21日發布通知，要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門，召回與鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業生產的檢驗不合格批次藥品，并立即暫停購入和使用相關企業生產的所有膠囊劑藥品。除了召回不合格藥品之外，衛生部通知稱，各級各類醫療機構也需立即暫停購入和使用與鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業生產的所有膠囊劑藥品，待檢驗合格后方可購入和使用。
在通知附件中，衛生部列出了不合格產品及生產企業名單，涉及9家藥品生產企業生產的13批次藥品，包括長春海外制藥集團有限公司、吉林省輝南天宇藥業股份有限公司、丹東市通遠藥業有限公司、青海省格拉丹東藥業有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、通化頤生藥業股份有限公司和修正藥業集團股份有限公司。
而在4月20日，國家食品藥品監管局召開電視電話會議，全面部署藥用膠囊質量安全專項監督檢查行動，并將鉻超標藥用膠囊事件定性為非法使用工業明膠生產藥用膠囊及使用鉻超標膠囊生產劣藥案。
TAG：問題膠囊事件 空心膠囊 鉻超標藥用膠囊
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