導(dǎo)讀:央視曝光問題膠囊事件之后,國家食品藥品監(jiān)管局召開電視電話會(huì)議,全面部署藥用膠囊質(zhì)量安全專項(xiàng)監(jiān)督檢查行動(dòng)。截至目前,已有5家空心膠囊生產(chǎn)廠家被國家食藥監(jiān)局責(zé)令吊銷生產(chǎn)許可證。
國家食品藥品監(jiān)管局日前公布稱,浙江又有浙江創(chuàng)始膠囊有限公司、浙江林峰膠囊有限公司的報(bào)告2家企業(yè)存在嚴(yán)重違法違規(guī)行為,已責(zé)成浙江省食品藥品監(jiān)管局按照法定程序吊銷其藥品生產(chǎn)許可證,對(duì)于涉嫌刑事犯罪的相關(guān)責(zé)任人移送司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。據(jù)悉,截至目前,已有5家空心膠囊生產(chǎn)廠家被國家食藥監(jiān)局責(zé)令吊銷生產(chǎn)許可證。
衛(wèi)生部列出不合格名單
衛(wèi)生部也于4月21日發(fā)布通知,要求各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極配合藥監(jiān)部門,召回與鉻超標(biāo)藥用膠囊事件相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的檢驗(yàn)不合格批次藥品,并立即暫停購入和使用相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)的所有膠囊劑藥品。除了召回不合格藥品之外,衛(wèi)生部通知稱,各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也需立即暫停購入和使用與鉻超標(biāo)藥用膠囊事件相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的所有膠囊劑藥品,待檢驗(yàn)合格后方可購入和使用。
在通知附件中,衛(wèi)生部列出了不合格產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)名單,涉及9家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的13批次藥品,包括長春海外制藥集團(tuán)有限公司、吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司、丹東市通遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司、青海省格拉丹東藥業(yè)有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司和修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司。
而在4月20日,國家食品藥品監(jiān)管局召開電視電話會(huì)議,全面部署藥用膠囊質(zhì)量安全專項(xiàng)監(jiān)督檢查行動(dòng),并將鉻超標(biāo)藥用膠囊事件定性為非法使用工業(yè)明膠生產(chǎn)藥用膠囊及使用鉻超標(biāo)膠囊生產(chǎn)劣藥案。