（青島）為了探討重組人促紅細胞生成素(rHEPO)通過小鼠血視網(wǎng)膜屏障的情況及其對視網(wǎng)膜光損傷的保護作用，研究者對24只BALB/c小鼠腹腔注射rHEPO，采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法檢測小鼠視網(wǎng)膜中促紅細胞生成素(EPO)的含量；24只BALB/c小鼠建立光損傷動物模型，通過光鏡和核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口標(biāo)記 (TUNEL)法觀察實驗組小鼠和對照組小鼠視網(wǎng)膜細胞的變化情況。結(jié)果腹腔注射rHEPO后2、4、6及8 h小鼠100 μg視網(wǎng)膜蛋白中EPO的含量差異有統(tǒng)計學(xué)意義，在腹腔注射藥物后4 h視網(wǎng)膜中EPO的濃度達到高峰。隨光照時間延長，光鏡下可見對照組視網(wǎng)膜桿細胞的內(nèi)、外節(jié)破壞明顯加重，外核層逐漸變薄，出現(xiàn)核固縮，甚至核碎裂；實驗組各觀察時間點損傷變化均較輕，僅見感光細胞內(nèi)、外節(jié)排列紊亂，形成空泡，外核層細胞排列稍紊亂，厚度無明顯變化。熒光顯微鏡下觀察，對照組視網(wǎng)膜外核層的凋亡細胞隨光照時間延長不斷增多，至光照后7 d凋亡細胞數(shù)量減少；實驗組視網(wǎng)膜外核層僅見少量凋亡細胞，光照后72 h凋亡細胞的數(shù)量明顯減少，至光照后7 d幾乎無凋亡細胞。實驗組視網(wǎng)膜外核層凋亡細胞的數(shù)量與對照組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。可見rHEPO可通過小鼠的血視網(wǎng)膜屏障，且對小鼠視網(wǎng)膜光損傷具有保護作用。rHEPO有望用于視網(wǎng)膜退行性變性疾病的治療。

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