拜耳（Bayer）與再生元（Regeneron）合作開發的眼科藥物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）近日在英國監管方面有所斬獲，NICE批準Eylea用于所有視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）患者，而此前該藥物僅被批準作為二線治療方案。

　　英國醫療成本監管機構NICE近日發布指南草案，推薦使用該藥物作為視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）的一線治療方案，目前英國約有13000名患者。拜耳表示，臨床試驗以及上市后的市場反饋均說明，Eylea與激光相比能夠顯著改善患者的視力狀況。

　　視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）的發病原因為：視網膜主血管分支上出現血栓，導致小血管內壓升高，進而導致黃斑下血液或液體滲出（黃斑水腫）。如果不能及時有效治療，視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）導致的黃斑水腫會極大地影響患者的視力。

　　Eylea是一種新型玻璃體內注射用VEGF抑制劑，是一種重組融合蛋白，由人體血管內皮細胞生長因子（VEFG）受體1和2的胞外區與人體免疫球蛋白G1的可結晶片段融合而成。Eylea作為VEGF家族各成員（包括VEGF-A）及胎盤生長因子（PIGF）的一種可溶性誘餌受體發揮作用，與這些因子具有極高的親和力，從而抑制這些因子與同源VEGF受體的結合，因此Eylea可抑制異常的血管生成及滲漏。

　　目前英國批準該藥物用于濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）、視網膜中心靜脈阻塞（CRVO）和視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）造成的繼發性黃斑水腫、糖尿病性黃斑水腫（DMO）和近視脈絡膜視網膜病變（mCNV）。英格蘭和威爾士地區每年視網膜分支靜脈阻塞（BRVO）患者約有15000名。（來源：生物谷）

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