諾華制藥公司于2005年2月7日宣布，其已與日本大冢制藥公司就瑞巴匹特(rebamipide)治療眼干新適應證的全球銷售權達成合作協議。

    本品為前列腺素衍生物，可增加胃粘液量及胃粘膜高分子糖蛋白，促進胃粘膜細胞循環及前列腺素增加。本品由大冢制藥公司合成，并于1990年作為口服保護性抗潰瘍藥物上市。新近發現本品可促進眼淚分泌，增加結膜和角膜粘蛋白，改善淚液膜微平衡狀態，因此有望替代人工流淚方法用于干眼癥的治療。干眼癥的發生與年齡、全身性炎癥反應及其他眼病有關，全球每年受該病困擾的人數達2200萬。目前，正在美國進行2項關于本品新適應證的III期臨床研究。

    據此次合作協議，諾華制藥公司將向大冢制藥公司支付預付款和技術轉讓費，以獲得本品新適應證在除日本及部分亞洲國家之外的全球獨家銷售權，并擁有本品的再度轉讓權。具體合作細節及涉及資金總額，兩公司暫未對外公布。

    大冢制藥株式會社曾于1997年5月在我國申請了本品及其片劑膜固思達（rebamipide，Mucosta）的藥品行政保護，并于2003年5月向國家食品藥品監督管理局發表聲明放棄該行保。
 

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