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                    FDA批準加硫酶注射液(galsulfase,Naglazyme)上市
    
                
    
                    
    來源： 新特藥房藥訊     作者：新特藥房   瀏覽：    發布時間：2005/8/29 13:16:00
    
                
    
                
    
                
                
    
                    
    
                    
    
                    
    
                        
    
                        
                        
    
                        
      
                        
    
                    
    
                     
    導讀：   美國FDA批準拜瑪林制藥（BioMarin Pharmaceutical）公司加硫酶（galsulfase）注射液(商品名：Naglazyme)上市,用于特異性治療粘多糖病Ⅵ型(MPSⅥ)。由于本品是首個獲準治療MPSⅥ的藥品，在美國處于罕用狀態，享有7年的市場專賣權。　　Naglazyme可改善患者行走和爬樓梯的能力…
    擴展閱讀：禮來類風濕關節炎新藥baricitinib再次申請上市


    　　近日，禮來公司（Eli Lilly）的類風濕性關節炎（RA）藥物baricitinib（商品名Olumiant）重新提交給美國FDA審核，以尋求監管批準（regulatory approval）。2017年2月，baricitinib獲批在歐盟國家上市，單獨或與甲氨蝶呤（methotrexate）同時使用，作為二線療法治療成人患者的嚴重活躍性類風濕關節炎。但2017年4月，該藥物曾因安全性問題而未獲FDA批準。
　　
　　類風濕性關節炎（RA）是種自身免疫性疾病，由免疫細胞攻擊關節滑膜細胞導致。它是目前最普遍的炎性關節炎，也是致殘的主要原因之一。在發病過程中，疾病會破壞軟骨和骨組織，讓患者行動受限，帶來諸多生活不便和身體痛苦。
　　
　　有許多治療RA的藥物都從調節機體免疫炎癥反應…[閱讀全文]
    
                     
                    
    
                        
                    
    
                    
    
    
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                        TAG：硫酶注射液 galsulfase Naglazyme 
    
                
    
                
                
    
                    
    
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