研究者報告,在
急性缺血性卒中發作后9小時,使用新的纖維蛋白溶酶原激活劑
去氨普酶似乎安全和有效。
美國克立夫蘭醫院的Anthony J. Furlan博士及其同事對
急性缺血性卒中3至9小時,MRI顯示灌注和彌散不匹配的37例患者進行了研究。這些患者被隨機分配接受
去氨普酶90 mcg/kg 或125 mcg/kg ,或安慰劑。
根據發表于5月的《卒中》(Stroke 2006;37:1227-1231)雜志上的報告,MRI確定達到再灌注的患者在較高劑量
去氨普酶組為53.5%,較低劑量組為18.2%,安慰劑組為37.5%。未發現有癥狀的顱內出血。在90天時,良好的臨床結果在較高劑量組患者為60%,較低劑量組患者為28.6%,安慰劑組為25.0%。125 mcg/kg 組與安慰劑組之間的結果有顯著差異(p=0.022)。
研究者總結說,較高劑量組的治療安全,
去氨普酶似乎可改善臨床結果,特別是在實現所有MRI標準的患者。