研究者報(bào)告,在
急性缺血性卒中發(fā)作后9小時(shí),使用新的纖維蛋白溶酶原激活劑
去氨普酶似乎安全和有效。
美國(guó)克立夫蘭醫(yī)院的Anthony J. Furlan博士及其同事對(duì)
急性缺血性卒中3至9小時(shí),MRI顯示灌注和彌散不匹配的37例患者進(jìn)行了研究。這些患者被隨機(jī)分配接受
去氨普酶90 mcg/kg 或125 mcg/kg ,或安慰劑。
根據(jù)發(fā)表于5月的《卒中》(Stroke 2006;37:1227-1231)雜志上的報(bào)告,MRI確定達(dá)到再灌注的患者在較高劑量
去氨普酶組為53.5%,較低劑量組為18.2%,安慰劑組為37.5%。未發(fā)現(xiàn)有癥狀的顱內(nèi)出血。在90天時(shí),良好的臨床結(jié)果在較高劑量組患者為60%,較低劑量組患者為28.6%,安慰劑組為25.0%。125 mcg/kg 組與安慰劑組之間的結(jié)果有顯著差異(p=0.022)。
研究者總結(jié)說(shuō),較高劑量組的治療安全,
去氨普酶似乎可改善臨床結(jié)果,特別是在實(shí)現(xiàn)所有MRI標(biāo)準(zhǔn)的患者。