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普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經痛的療效怎么樣?用一組實驗來了解一下:
目的:觀察普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經痛的臨床療效和安全性。
方法:帶狀皰疹后神經痛患者80例,采用隨機對照,分為治療組和對照組,治療組(n=40)給予普瑞巴林口服150mg/d,對照組(n=40)給予卡馬西平600mg/d,觀察時間為4周。采用視覺模擬評分(VAS)評估治療前及治療后1、2、3、4周疼痛程度,采用中國版生活質量量表(SF-36)對兩組患者治療前和治療后4周生活質量情況進行評定,同時觀察治療期間簡式McGill疼痛問卷簡表(SF·MPQ)分值的改變、持續睡眠時間及不良反應。
結果:經過4周的治療:兩組VAS值較基礎值均有顯著降低(P<0.05),并且具有劑量依賴性,但在治療后1~4周的同時間點,治療組VAS值較對照組明顯低,組間差異有統計學意義(P<0.05);治療組和對照組持續睡眠時間分別為(5.52±0.59)h和(4.23±0.48)h,兩組均較服藥前顯著延長(P<0.05),但在改善睡眠時間的程度上治療組明顯優于對照組(P<0.05);SF-36生活質量評分上,除軀體功能外,其他七個領域,治療組與治療前及對照組治療后相比,評分差異均有統計學意義(P<0.05);MPQ的總分值,兩組分別降至4.17±3.74和7.13±4.25,組間差異有統計學意義(P<0.05),治療組睡眠和生活質量改善情況優于對照組(P<0.05);兩組均會出現嗜睡、眩暈、惡心嘔吐、共濟失調以及外周性水腫等不良反應,治療組主要表現為嗜睡(11/40)、眩暈(8/40)及外周性水腫(9/40),且多為一過性,2~3周內可消失。對照組不良反應為惡心(23/40)及眩暈(25/40),均出現在加量及過量時,且在高齡患者中發生率較高。結果表明治療組不良反應發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
結論:本研究結果表明,普瑞巴林可以顯著緩解PHN患者的疼痛程度,改善患者的睡眠及生活質量,其不良反應少、程度輕,耐受性好,尤其對于老年患者,其安全性優于其他藥物。另外,本實驗不足之處為觀察時間短、樣本量小,關于普瑞巴林治療PHN的長期療效及安全性有待于進一步研究。
(參考來源:文懷昌,普瑞巴林治療帶狀皰疹后神經痛的臨床療效觀察)
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