導(dǎo)讀：利魯唑片主要成份為利魯唑，其化學(xué)名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，可延長存活期和推遲氣管切開的時間。

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)俗稱為“漸凍人”，是運動神經(jīng)元的一種，該病是運動神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）進行性退化，而引起全身肌肉進行性萎縮無力，造成漸進性殘障，身體有如被凍住一樣，吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。利魯唑是屬于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的一線用藥，不會耽誤治療時間或者用錯藥的風(fēng)險。可對延長存活期和推遲氣管切開的時間，給治療爭取有效時間。

　　魯唑是FDA唯一批準(zhǔn)的用于運動神經(jīng)元病的治療藥物，也是公認的唯一能延緩肌萎縮側(cè)索硬化癥進展的藥物。利魯唑可預(yù)防谷氨酸引起的急、慢性細胞損傷，及保護患者殘存的運動神經(jīng)元以減緩它們丟失的速度，從而維持現(xiàn)存的運動功能并且延緩延緩疾病進程。因此，運動神經(jīng)元病患者在確診后應(yīng)盡早地使用利魯唑進行治療。這樣可確保盡量多運動神經(jīng)細胞被保護起來，使得在患病初期能殘存最大量的運動神經(jīng)細胞，盡可能的延緩病情進展，延長患者生存時間。

　　利魯唑最大的特點是可通過血腦屏障，肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機理，學(xué)者認為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細胞的存活率來達到治療的目的。

　　利魯唑片口服，一次一片，每日兩次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計劃服用下一片。應(yīng)在餐前1小時或餐后2小時服藥，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

　　百濟藥師溫馨提醒：本品常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適，及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。

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