利必通拉莫三嗪片的依賴性大嗎

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2014/11/7 9:42:00

　　在臨床上，能夠用于治療癲癇疾病的藥物有很多，而利必通拉莫三嗪片也是其中一種。不過，利必通拉莫三嗪片在臨床上具有好的口碑。而第一次聽說利必通拉莫三嗪片的癲癇患者就會問：利必通拉莫三嗪片的依賴性大嗎？

　　康德樂�？扑帋煴硎荆涸信c過敏綜合征有關或無關的血液學異常的報告，包括中性白細胞減少癥、白細胞減少、貧血、血小板減少癥、全血細胞減少癥和非常罕見的再生障礙性貧血和粒細胞缺乏癥。曾有運動紊亂如抽搐、不安、共濟失調、眼球震顫和震顫的報告。

　　利必通(拉莫三嗪片)是一種治療癲癇效果顯著的名藥。利必通(拉莫三嗪片)是一種苯基三嗪類化合物。主要作用于電壓依賴性鈉通道，對反復放電有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相關神經遞質。可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癲癇藥，能穩定突觸前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的釋放。拉莫三嗪問世以來，其主要作為部分性發作、全身性發作的單藥或添加治療，在難治性癲癇的治療中也應用較多。拉莫三嗪治療成人癲癇,可以有效控制患者的臨床發作,提高患者生活質量,無嚴重不良反應,安全有效,值得臨床推廣應用。

　　利必通拉莫三嗪片在腸道內吸收迅速、完全，沒有明顯的首過代謝�？诜o藥后約2.5小時達到血漿峰濃度。進食后的達峰時間稍延遲，但吸收的程度不受影響。穩態時最高血藥濃度在不同個體之間差異較大，但在同一個體，濃度的差異很小。

　　利必通拉莫三嗪片的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結合物，然后經尿排泄。尿中排出的原形藥不足10%。糞便中所排除的與藥物有關的物質僅約為2%。清除率和半衰期與劑量無關。健康成人的平均消除半衰期是24～35小時。UDP-葡萄糖醛酸轉移酶已被證實是拉莫三嗪的代謝酶。

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