力如太作用是什么？利魯唑(力如太)治療肌萎縮側索硬化癥的療效，利魯唑(力如太)治療肌萎縮側索硬化癥在12個月及18個月時的存活率高于安慰劑治療組，延長了患者從輕或中等受損的健康狀況進展到重或終末期的時間，但未能改善患者的運動功能。

　　運動神經元病(MND)是發生在脊髓和腦部上、下運動神經元的一組緩慢發展、進行性加重的變性疾病。肌萎縮側索硬化癥(ALS)是運動神經元病的代表性病種，病因尚不明，治療亦無明確針對病因的有效方法。

　　肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式:肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。

　　目前已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。苯并噻唑類藥物利魯唑就是這類抗谷氨酸藥物，其神經保護作用機理復雜，涉及幾個不同過程。已經知道的是它能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結合防止谷氨酸的激活。本品也可使神經末梢及細胞體上的電位依賴性鈉通道失活，刺激依賴G蛋白的信號傳導過程。力如大可以從多方面直接或間接減輕谷氨酸的興奮性神經毒性作用.這是力如太治療ALS的藥理學基礎。

　　由于利魯唑臨床效果好評，力如太被FDA委以批準的用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）的治療藥物，全世界唯一一個被FDA（美國食品藥品監督管理局）和EU（歐盟）批準用于治療ALS的藥物。

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