漸凍人癥是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的一種，學(xué)名叫肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(簡(jiǎn)稱ALS)，是一個(gè)漸進(jìn)和致命的神經(jīng)退行性疾病，是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。

    臨床上缺乏治療肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥的特效藥物。力如太(利魯唑片)是近年來上市的第一個(gè)成功延長(zhǎng)肌萎縮側(cè)索硬化患者生命的抗興奮毒性藥物，也是唯一通過美國(guó)FDA認(rèn)定確實(shí)對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化有效的藥物。而萬全力太，擁有“力如太”效果，四分之三“力如太”的價(jià)格，性價(jià)比最高的利魯唑，屬于經(jīng)濟(jì)型的治療藥物。萬全力太利魯唑?yàn)楣劝彼崾荏w拮抗劑，能抑制谷氨酸的大量釋放和降低其產(chǎn)生的興奮毒性作用，恢復(fù)正常鈉通道，具有神經(jīng)元保護(hù)作用。

    已有研究早已證實(shí)了萬全力太(利魯唑片)治療ALS的療效。研究表明，萬全力太能使患者生存獲益更大，接受萬全力太治療的病人在12個(gè)月及18個(gè)月時(shí)的存活率顯著高于安慰劑治療組病人，這種療效在延髓首發(fā)型和肢體首發(fā)型病人中均可見到。研究還證實(shí)，萬全力太治療延長(zhǎng)了病人從輕或中等受損的健康狀況進(jìn)展到重或終末期的時(shí)間，因此，萬全力太越早使用越收益。

    臨床應(yīng)用經(jīng)過多中心、大樣本、長(zhǎng)時(shí)間、隨機(jī)雙盲對(duì)照的臨床觀察證實(shí)：萬全力太利魯唑在存活率中有很重要的作用；可減慢肌力下降的速度；延緩ALS肌肉惡化的速度，但不能逆轉(zhuǎn)該病的進(jìn)展；ALS晚期使用萬全力太無效。

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