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　　肌萎縮側索硬化癥雖然不常見，但一旦患上這種疾病，需要及時治療，否則虎失去生活的已基本能力，從而嚴重影響到生活和工作，而萬全是一種治療肌萎縮側索硬化癥的藥物，很多人都想知道藥物的治療效果，所以了解藥代動力學是必要的，那么萬全藥代動力學如何呢？下面為大家介紹。

　　萬全藥代動力學如下:

　　吸收：利魯唑口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內達血漿濃度（Cmax=173±72（sd）ng/ml）。大約劑量的90%被吸收，生物利用度為60±18%。 

　　在高脂飲食的同時服用利魯唑，其吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線下面積降低17%）。

　　分布：利魯唑在體內分布廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑的分布容積大約為245±69升（3.4升/公斤體重）。利魯唑的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。 

　　代謝：利魯唑主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P450 1A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。在尿中的代謝產物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。

　　已鑒別和非結合的代謝產物在動物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。

　　排泄：排泄半衰期范圍在9至15小時。利魯唑主要從尿液中排出。

　　尿中總排泄率為劑量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。

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TAG：萬全藥代動力學 萬全 肌萎縮側索硬化癥 利魯唑