導(dǎo)讀：肌肉萎縮的病因存在復(fù)雜性的特點(diǎn)，在經(jīng)原性肌萎縮常見(jiàn)的原因?yàn)閺U用、營(yíng)養(yǎng)障礙、缺血和中毒。前角病變、神經(jīng)根、神經(jīng)叢、周圍神經(jīng)的病變等均可引起神經(jīng)興奮沖動(dòng)的傳導(dǎo)障礙，從而使部分肌纖維廢用，產(chǎn)生廢用性肌萎縮。另一方面當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用減弱而致肌萎縮。

　　肌肉萎縮是由肌肉本身疾病，可能還包括其他一些因素，如肩帶或面肩肱型的肌營(yíng)養(yǎng)不良患者，通過(guò)形態(tài)學(xué)檢查證實(shí)為脊髓型肌萎縮。用微電極技術(shù)檢查患肌營(yíng)養(yǎng)不良的動(dòng)物，顯示機(jī)能性失神經(jīng)肌纖維者約占1/3。這些因素都是形成肌肉萎縮疾病的主要因素。根據(jù)不同的影響因素，肌肉萎縮又可以分為神經(jīng)受損稱神經(jīng)源性肌萎縮和肌肉本身的疾病稱肌源性肌萎縮。

　　肌肉萎縮癥狀表現(xiàn)有哪些?

　　一、神經(jīng)源性肌萎縮：因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害所致。

　　神經(jīng)源性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)主要是前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見(jiàn)，對(duì)稱或不對(duì)稱，不伴感覺(jué)障礙，常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)，肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān)。肌電圖見(jiàn)肌纖維震顫電位或高波幅運(yùn)動(dòng)單位電位�；顧z見(jiàn)肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。

　　二、肌源性萎縮：由肌肉本身疾病所致。

　　肌源性萎縮業(yè)是肌無(wú)力的一種，特點(diǎn)是萎縮不按神經(jīng)分布，常為近端型骨盆帶及肩胛帶對(duì)稱性肌萎縮，少數(shù)為遠(yuǎn)端型。伴肌力減退，無(wú)肌纖維震顫和感覺(jué)障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌權(quán)磷酸激酶最為敏感。肌電圖特征性改變?yōu)槌霈F(xiàn)短時(shí)限多相電位。

　　三、其它：中樞性肌萎縮，缺血性肌萎縮和廢用性肌萎縮

　　除了上面的兩種之外還有就是這幾種了，中樞性肌萎縮，缺血性肌萎縮和廢用性肌萎縮等。中樞性肌萎縮一般伴反射亢進(jìn)或病理反射。缺血性肌萎縮多因各種動(dòng)脈炎、血栓形成等肌肉缺血和無(wú)菌性壞死而致。廢用性肌萎縮則與長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)有關(guān)。且多為可逆性。

　　百濟(jì)藥師溫馨提醒，肌肉萎縮癥型不同，表現(xiàn)和特點(diǎn)也不一樣，因而治療也存在差異。首先要預(yù)防疾病的發(fā)生，一旦發(fā)生疾病，也不要逃避或是不知所措，要積極的面對(duì)疾病并治療，堅(jiān)持藥物治療，佐以生活和飲食的干預(yù)，還要注意運(yùn)動(dòng)的配合治療。

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