運動神經元病是一種侵犯神經系統的疾病，在早期患者發病時主要以手部為主，會感到手部無力、僵硬和肌肉漸漸的萎縮，如果病變發生在延髓的運動神經核，患者會出現吞咽困難、舌肌萎縮和癱瘓，因此早期要及時進行治療，否則到了晚期癥狀會加重嚴重。

　　運動神經元病習慣上根據癥狀分布特點分為數種類型，主要包括肌萎縮性側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹等。其中，前者為本病代表性類型，其他類型可視為變異型。

　　在肌萎縮性側索硬化癥中， 少數不典型病例的首發癥狀，可從下肢遠端開始，后及上肢;或腹肌、脊肌首先受累;有些女性患者則首先表現肩胛帶肌萎縮;侵及胸大肌、呼吸肌者，可出現呼吸困難。而且，有部分肌萎縮性側索硬化癥患者人群，常合并帕金森病和癡呆，稱為帕金森-癡呆和肌萎縮性側索硬化復合癥。

　　運動神經元病的晚期癥狀：

　　一、下運動神經元型：少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　二、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　三、上、下運動神經元混合型：病程晚期，全身肌肉萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。小部分有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　運動神經元病晚期癥狀有哪些?以上做了具體的介紹。運動神經元病的發生給患者帶來了很大的危害，因此要及時進行治療，在治療的同時還要做好患者的護理工作，對恢復健康有一定的幫助。

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