運動神經元病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮的慢性疾病，由于疾病帶給患者很大的痛苦，所以擔心把疾病遺傳給自己的孩子，那么運動神經元病會傳染嗎？下面請專家為您做詳細介紹。

　　在國外一些患者身上可以發現跟遺傳的關系，但大部分都是特發性的，目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經元之間，產生毒性，造成萎縮有關，但是真正原因仍不明。

　　外界常對運動神經元疾病產生誤解，以為是一種運動性的疾病。事實上，運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種：一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞咽的肌肉萎縮。

　　這類患者一開始是沒有力氣從事拿東西、擦地板等簡單動作，慢慢的肌肉逐漸萎縮，然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉，最後必須使用呼吸器。運動袖經元患者雖然像植物人一樣，四肢完全不能動，但不一樣的是，這種病患的頭腦非常清醒。當一個人腦筋非常清醒，四肢卻不能動，心中的痛苦可想而知。

　　運動神經元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。 它不是傳染病，是不會傳染的。

　　起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運動神經核，則出現構音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。運動神經元病包括肌萎縮側束硬化，進行性脊髓肌萎縮，進行性延髓麻痹和原發性側索硬化四種病型。

　　本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合并癥。 雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。

　　可以看出，運動神經元病雖然不會傳染，但是會帶來嚴重的傷害。因此，一定要對此病引起重視。

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