運動神經元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。但不是每個人都了解運動神經疾病的發病原理，讓我們來學習一下運動神經元疾病的病理吧。

　　病理:肉眼觀察見脊髓改變不顯著，有時可見整脊髓變小，前根萎縮；在脊髓的切面上前角灰質部分較正常為小。顯微鏡下觀察見前角細胞呈現嚴重的變性。細胞染色質溶解，最先開始于核的周圍部；神經細胞總數減少，神經原纖維消失，并常用脂色素的粒狀沉著。前角各組均等地受到損害。與神經細胞變性同時，伴有神經膠質輕度增生，血管周圍間或有單核細胞浸潤。脊髓白質變性以側索為主，錐體束最為明顯。脊髓小腦束也常顯示變性。病變程度各節段常不一致，以頸膨大最明顯，下胸段和腰骰段次之，最輕是上胸段。延髓各運動核的神經細胞變性與脊髓前角細胞改變相似，尤以舌下神經核。迷走神經背核。疑核和三叉神經運動核為顯著。面神經核則受損較少。中腦的動眼神經核和滑車神經核常不受損害。大腦半球病變以中央前回最顯著，可見神經細胞和神經纖維變性，神經膠質增生。

　　運動神經元疾病，是一個不為我們平常所發現的隱患的嚴重的疾病。我們不會一下子就知道自己是患上了這個疾病。但是，我們可以提前做一些準備，發現身體不舒服，及早去醫院就醫。

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